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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱出峰有拖尾怎么办
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南飞孤雁

金虫 (小有名气)

研究员

[求助] 液相色谱出峰有拖尾怎么办

各位老师好，
       我单位新买日本岛津SPD-15C型液相色谱一台，开始检测室出峰峰形挺好的，半个月后出峰有拖尾，更换柱子也没什么效果，请问这是什么原因，应该怎样解决呢。附上谱图以供参考（注：柱子和方法没问题，药典上的）
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我想我能
1楼 2011-08-23 11:09:46
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b_laban

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

南飞孤雁(金币+10): 换过柱子，不怎么管用 2011-08-25 13:00:28
是不是色谱柱塌陷了？看看小峰的情况！也是这样拖尾的话，那就换根新的色谱柱吧
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生活着学习着.........为了幸福
2楼2011-08-23 12:02:14
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shinexzl

禁虫 (知名作家)
南飞孤雁(金币+15): 我测试的样品为中性，需要用缓冲盐在7-7.5pH条件下测试 2011-08-25 13:03:02
本帖内容被屏蔽
3楼2011-08-23 12:36:59
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daisy-z

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
西湖醉鱼(金币+1): 欢迎常来 2011-08-23 19:18:19
南飞孤雁(金币+5): 呵呵，流动相应该不会有问题，美国药典上的分析方法 2011-08-26 07:56:16
楼主要把流动相等色谱条件发上来啊~同意楼上的观点。在流动相中加入一些离子抑制剂试试。
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4楼2011-08-23 16:38:05
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yugijiang

木虫 (著名写手)
不是说药典上就没有问题，关键是你的色谱柱和流动相实际上每天都是在变化的，建议你拿个标样做个柱效。
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5楼2012-05-23 10:34:56
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wuto

木虫 (正式写手)

我
可能流动相有问题！
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弱点
6楼2013-06-25 10:48:36
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lionguy

木虫 (著名写手)
根据被测组分酸碱性的不同，可以考虑在流动相中加入0.001%的醋酸或三乙胺，试试吧
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7楼2013-09-02 18:31:38
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