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各位前辈大家好，本人要利用荧光定量测定转染后的病毒的增殖情况，但是由于突变的基因不稳定，不能传代以后再测定。因此，我需要转染一定的时间之后，接着进行RNA的提取和荧光定量。但是，转染的DNA不能去除干净（用的是OMEGA的Total RNA提取试剂盒，在提的过程中也用到了OMEGA的DNas1）。如果想要在RNA提取之后再进行DNA降解又会导致RNA的损失（转染出的病毒量很少）。请教各位有没有好的方法？
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