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conanyangqun

新虫 (初入文坛)

[交流] 探讨质粒快速提取的方法和单克隆快速鉴定 已有4人参与

20141122更新:
现在本虫做菌落鉴定一般都是先做菌p,后挑菌提质粒酶切鉴定。感觉做下来耗时很长。逛了下论坛,感觉是不是可以直接摇菌,然后电泳菌液和空载。后根据电泳结果快速提质粒酶切鉴定。现在就是质粒快提方法还没定好。
大家有啥好的方法吗?只想快速鉴定单克隆是否正确。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~分割线~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
首先声明,本虫只是想知道一下大家都有哪些快速提取质粒的方法,所以来开个帖子问问。
本虫一直在用的方法就是碱裂解法,一般溶液I(RNase A plus)、II、III后,氯仿抽提蛋白,后无水乙醇放-20沉淀20-30min。然后再用70%乙醇洗涤。晾干后,水回溶。
最近做原生质体的时候看到sheen lab有个10min质粒提取的方法,网址请猛戳:http://molbio.mgh.harvard.edu/sheenweb/protocols_reg.html
英语不才就不在这里丢人啦……
他的方法原理应该就是 苯酚/氯仿/异戊醇 抽提吧。RNA是用最后ddw(RNase)消除。
本虫搜索了下,也有人用水重悬菌体然后苯酚/氯仿/异戊醇抽提后异丙醇沉淀的。
所以,想问问大家,都在用啥快速提取质粒的方法。提取质量好,时间又比较短呢。请大家不吝赐教啦……

[ Last edited by conanyangqun on 2014-11-22 at 03:59 ]
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bio_sci

捐助贵宾 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有一种96孔板加过滤的高容量质粒小提方法

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-11-21 07:20:49
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流氓一个

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
懒人 试剂盒 不过也不快 1个小时吧
我有我人生
3楼2014-11-21 10:18:28
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-21 23:21:34
碱裂解法,溶液I(RNase A plus)、II、III后,12000离心10min,加醋酸钠、异丙醇沉淀,来回混匀,12000离心10min,75%酒精洗,12000离心3min,弃上清(枪头直接吸),加TER溶解。
4楼2014-11-21 11:19:04
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yangxy04

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
商业化试剂盒最快
5楼2014-11-21 13:30:43
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conanyangqun

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bio_sci at 2014-11-21 07:20:49
有一种96孔板加过滤的高容量质粒小提方法

可以详细说说么?

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-11-22 03:47:28
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conanyangqun

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-11-21 11:19:04
碱裂解法,溶液I(RNase A plus)、II、III后,12000离心10min,加醋酸钠、异丙醇沉淀,来回混匀,12000离心10min,75%酒精洗,12000离心3min,弃上清(枪头直接吸),加TER溶解。

感谢。

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2014-11-22 03:50:28
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conanyangqun

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-11-21 11:19:04
碱裂解法,溶液I(RNase A plus)、II、III后,12000离心10min,加醋酸钠、异丙醇沉淀,来回混匀,12000离心10min,75%酒精洗,12000离心3min,弃上清(枪头直接吸),加TER溶解。

弱弱的问下TER是?TE+RNaseA?

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2014-11-22 04:00:41
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)


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引用回帖:
8楼: Originally posted by conanyangqun at 2014-11-22 04:00:41
弱弱的问下TER是?TE+RNaseA?
...

对,你也可以用灭过的去离子水加RNaseA。
9楼2014-11-22 10:13:07
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conanyangqun

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-11-22 10:13:07
对,你也可以用灭过的去离子水加RNaseA。...

OK。好的。。。。

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-11-22 22:19:37
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