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怎么优化PCR体系
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怎么优化PCR体系
已有2人参与
目的片段:1200bp
反应体系:cDNA:1ug 引物浓度:250nmol/l 氯化镁:1.5mmol/l Taq酶:0.5U dNTP:200umol/l
循环体系:95℃,5min; 95℃,30s; 44℃~52℃:30s; 72℃:1min30s
引物给出的Tm值最小为49℃,我58℃、60℃都跑过,但是结果都是只有引物二聚体。
引物为师兄帮忙设计,老板说没问题,上下游引物中都含有TTAATTAA酶切位点。
请教各位高手,体系还需要怎么优化?
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2014-10-31 12:36:14
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:
Originally posted by
刘芬玲
at 2014-11-01 11:34:10
引物Tm值太低了吧,降低退火温度,还有buffer 和镁离子分开的话,调节一下镁离子浓度,我们以前的实验就是受镁离子农奴度影响的,其他的我也暂时没想到
我做过阳性对照,很清晰的一条带,所以镁离子浓度是没问题的。
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10楼
2014-11-01 15:50:51
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试一下47℃退火。
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4楼
2014-10-31 14:15:16
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2014-10-31 22:03:41
cDNA1ug吗?还是1ul,1ul太多了,20ng就可以p出来了,你的时间可以设一个梯度,从45左右到60
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踏实
5楼
2014-10-31 20:08:31
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4楼
:
Originally posted by
synbio
at 2014-10-31 14:15:16
试一下47℃退火。
我用梯度PCR44℃、46℃、48℃、50℃、52℃,包括58℃、60℃我都试过了,而且有一个问题就是,温度越高,感觉引物二聚体越明显。
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6楼
2014-10-31 22:02:45
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