| 查看: 3029 | 回复: 0 | |||
[交流]
关于蛋白质样品稀释的问题
|
|
我们是第一次做这类实验,所以有很多不明白的地方,特来请教 实验室从公司购买了一管蛋白质干粉样品,共5mg,准备直接向原装管内加入1mL的缓冲液进行稀释,然后以200uL为单位分装成五份冻存,然后问题就来了: 首先,缓冲液是使用PBS好呢还是使用pH7.4的Tris-HCl好呢? 然后,上述的分装过程如果是全程无菌操作的话,蛋白质样品在正式使用的时候还用不用除菌 最后,如果蛋白质样品使用前必须除菌的话,有没有既能不使用滤膜又不伤害蛋白样品的除菌方法,滤膜除菌的话要损失大量样品,我们想尽可能避免使用滤膜除菌,我们想出来的办法就是把稀释后的样品盖子打开,在超净工作台的紫外中放置一段时间,让紫外线从管口直接射入样品溶液中,希望这样能够达到除菌的目的。不知道和我们遇到同样情况的同志们是怎么处理的。 感谢大家! |
» 猜你喜欢
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有4人回复
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有3人回复
中科院杭州医学所招收博士生一名(生物分析化学、药物递送)
已经有3人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有8人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有4人回复
带资进组求博导收留
已经有9人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
Folin酚法测蛋白,蛋白样品冻过了,测出来的数据会偏高吗?
已经有7人回复
求bradford法中的考马斯亮蓝溶液的配置
已经有4人回复
WB上样时,样品稀释问题
已经有6人回复
BSA做考马斯亮蓝标准曲线的问题
已经有14人回复
Tricine SDS-PAGE的样品缓冲液与蛋白质样品
已经有8人回复
考马斯亮蓝法测蛋白质
已经有18人回复
考马斯亮蓝法测蛋白含量,空白的吸光值很高,什么原因啊?
已经有15人回复
吸光度和样品稀释问题
已经有12人回复
BCA蛋白浓度测定标准品曲线的问题。
已经有10人回复
考马斯亮蓝测蛋白,含量怎么计算?
已经有16人回复
血样处理时,部分需稀释,如何处理使稀释与未稀释的样品中内标一致?
已经有9人回复
ELISA同一样品,稀释倍数越高,得到结果越大?为嘛?
已经有16人回复
考马斯亮蓝测蛋白含量,蒸馏水吸光值比样品高
已经有17人回复
考马斯亮蓝法测定蛋白过程中的问题
已经有23人回复
SDS聚丙烯酰胺蛋白电泳 上样时蛋白样品从孔中飘出
已经有29人回复
考马斯亮蓝测定蛋白的结果受蛋白的分子量大小的影响吗?
已经有9人回复
求助各位前辈:买回来的蛋白质样品呈冻干粉状态,怎么处理啊?
已经有4人回复
关于蛋白质粘稠的问题
已经有6人回复
【求助/交流】蛋白质含量测定问题
已经有24人回复
【求助/交流】关于GFP融合的蛋白的一些问题
已经有7人回复
【求助】生物样品中蛋白质怎样才能彻底的除干净啊
已经有12人回复
【求助/交流】关于Bradford法测蛋白含量的问题
已经有4人回复
【求助/交流】定蛋白总是定不好
已经有6人回复
【求助】考马斯测定蛋白质含量时稀释倍数怎么定
已经有7人回复
【求助】生物样品的前处理-沉淀蛋白质
已经有19人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人













回复此楼
点击这里搜索更多相关资源