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设计引物时，如何加酶切位点和信号肽？ 已有1人参与
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实验室新筛选出了一株高产纤维素酶的真菌，只知道其属于木霉属，从Genebank上能得到该相关种属的序列，根据这些序列设计引物来扩增该真菌中的纤维素酶基因，根据软件设计引物，怎样检测或者添加信号肽，以及酶切位点？可以不加信号肽和酶切位点么？还有用这种方法来克隆真菌中的纤维素酶基因可行么？ 小女子刚接触基因这块，实验室的师兄，师姐都没有做过分子这方面，难度相当大，还望广大虫友给予帮助。 |
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