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foodwl

银虫 (初入文坛)

[求助] cDNA为模板扩增目的片段,条带大部分都很淡,不亮的原因是什么啊 已有1人参与

各位大神,请问,实验中提取的RNA做反转录,然后以cDNA为模板扩增目的基因,开始按照说明书做了几次,包括内参在内的条带都很淡,但是UFGT的比较亮,然后又试验了一次,把酶的量和模板的量都加了一倍,我是TAKARA的taq酶,50uL的体系,然后内参突然变得比UFGT的亮了,其他条带还是不怎么亮,除了ppo和POD那么淡的,别的一些的亮度是不是也不能够用来做实时定量啊?为什么条带会这么暗呢?话说50ul的体系都这么暗的话,做实时定量的时候,体系更小,不是更暗吗?

cDNA为模板扩增目的片段,条带大部分都很淡,不亮的原因是什么啊
20140912-目的基因.jpg
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foodwl

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 我欲乘风归去 at 2014-09-15 14:56:57
还有一个看看你的引物设计的怎么样了...

谢谢你,就是RNA降解的可能应该可以排出,就是我们是做采后的,有可能是表达量本身比较低,那如果这样的话,做实时定量的时候该怎么办呀?
7楼2014-09-15 16:37:05
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fuchange918

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
foodwl: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-09-24 20:41:58
楼主每对引物的最佳退火温度都确定吗?调一下退火温度试试。跟我们实验室做的好像阿,全是花青苷方面的结构基因和调节基因
2楼2014-09-15 14:54:35
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我欲乘风归去

木虫 (正式写手)

一个可能因为你的RNA模板是不是有降解,第二个,可能这些基因的表达量在你提取RNA模板中表达量本身就比较低。
3楼2014-09-15 14:56:04
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我欲乘风归去

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 我欲乘风归去 at 2014-09-15 14:56:04
一个可能因为你的RNA模板是不是有降解,第二个,可能这些基因的表达量在你提取RNA模板中表达量本身就比较低。

还有一个看看你的引物设计的怎么样了
4楼2014-09-15 14:56:57
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