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foodwl

银虫 (初入文坛)

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[求助] cDNA为模板扩增目的片段，条带大部分都很淡，不亮的原因是什么啊已有1人参与

各位大神，请问，实验中提取的RNA做反转录，然后以cDNA为模板扩增目的基因，开始按照说明书做了几次，包括内参在内的条带都很淡，但是UFGT的比较亮，然后又试验了一次，把酶的量和模板的量都加了一倍，我是TAKARA的taq酶，50uL的体系，然后内参突然变得比UFGT的亮了，其他条带还是不怎么亮，除了ppo和POD那么淡的，别的一些的亮度是不是也不能够用来做实时定量啊？为什么条带会这么暗呢？话说50ul的体系都这么暗的话，做实时定量的时候，体系更小，不是更暗吗？

20140912-目的基因.jpg

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1楼 2014-09-15 14:45:43

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农学苦逼博士

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引用回帖:

3楼: Originally posted by 我欲乘风归去 at 2014-09-15 14:56:04
一个可能因为你的RNA模板是不是有降解，第二个，可能这些基因的表达量在你提取RNA模板中表达量本身就比较低。

你好，我想咨询你点问题，我想做一些不同干旱条件下基因表达的差异，以前从来没做过，想知道把RNA提取出来后从mRNA为模板进行转录，所需引物怎么设计？我只是想做出一些不同干旱条件下在跑大板时条带数量上的差异，并不想再深入下去测序啥的？希望楼主可以给些建议，谢谢！还有就是想问一下哪些单位对外做这些工作？我想把样送出去做！