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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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Tina爱睡觉

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 扩增不出目的条带 已有3人参与

本人新手,RNA反转录成cDNA,并以cDNA为模板进行目的基扩增,大约1200bp。已经用内参引物检测了cDNA没问题,也做了48-60℃的温度梯度,但是始终没有扩增出目的条带。用的酶是primer star,体系为模板1,引物1,buffer5,dntp2,水15,酶1,程序为95℃ 1min,95℃ 30sec,55℃ 30sec,68℃ 2min,68℃ 5min,循环数35。求高人指点
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优越感,不安全感,自控力
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gyesang

新虫


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-09-10 09:02:40
可以尝试加大模板的量的到5ul再扩增试试
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
5楼2014-09-03 18:18:05
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huay13

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
解链时间长点试试,95度 2min
食品是个坑
2楼2014-09-02 21:51:53
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hongqifei

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+3, 应助指数+1, 鼓励回帖交流! 2014-09-03 18:17:20
Taraka公司的primestar DNA聚合酶的PCR条件不是你这样的,详情你可以查一下说明书。建议你先做一次98度变性10s、55度退火15s、72度延伸1m20s条件看看。如果扩不出,改为98度变性10s、68度延伸1m20s(两步法)。如果还扩不出,改用GC buffer或换引物或换其他高保真DNA聚合酶。
何须剑道争锋?千人指,万人封,可问江湖鼎峰,三尺秋水尘不染,天下无双。
3楼2014-09-02 22:03:18
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youlizujuan

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-09-03 18:17:29
phusion高保真聚合酶 楼主可以试试 不打广告
4楼2014-09-03 17:21:45
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