| 查看: 4561 | 回复: 9 | |||
[求助]
TEV蛋白酶酶切目的蛋白 已有1人参与
|
| 最近用自己纯化的TEV蛋白酶酶切目的蛋白以去除标签，但是切了好长时间都没有切开。之后变换了好多条件，比如更换TEV工作缓冲液，加入DTT等，都没有效果，目的蛋白的基因序列测序也没有突变，是否是酶切位点被被包在里面啦！还有其他的方法吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
292求调剂
已经有15人回复
-
304求调剂
已经有5人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有17人回复
-
321求调剂
已经有5人回复
-
329求调剂
已经有5人回复
-
材料求调剂一志愿哈工大324
已经有8人回复
-
286求调剂
已经有7人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有7人回复
-
311求调剂
已经有8人回复
-
一志愿C9材料与化工专业总分300求调剂
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- NI柱纯化后没有酶活
已经有6人回复
- 带有his-tag的tev酶是不是无法从ni柱上直接切割蛋白？
已经有7人回复
- 基质金属蛋白酶MMP-2的酶切位点或序列
已经有10人回复
- 有人用过TEV蛋白酶吗？
已经有4人回复
- TEV蛋白酶酶切体系是什么样的？
已经有6人回复
- 融合表达蛋白酶的表达
已经有26人回复
- 关于酶分离纯化和粗酶液的问题
已经有4人回复
- 表达蛋白折叠不正确会有活性麽？
已经有15人回复
- TPCK胰蛋白酶 酶切精氨酸和赖氨酸条件
已经有13人回复
- 酶切位点如果形成稳定的a-helix，会不会影响蛋白酶切的效率？
已经有12人回复
- 如何在蛋白纯化后去除6组氨酸(6His)标签
已经有17人回复
- 蛋白互作必会，GST纯化遇到的问题
已经有13人回复
- TEV酶的纯化出问题了，求解？？、
已经有9人回复
- 想给自己的蛋白加个HIS标签？方法。。。。
已经有8人回复
- 蛋白降解的问题
已经有11人回复
- 【求助/交流】求助制备有活性烟草蚀斑病毒(TEV)酶的方法
已经有20人回复
- 【求助/交流】我老师设计的对吗？
已经有10人回复
- 【求助/交流】组氨酸标签的设计
已经有7人回复
- 【求助/交流】大肠杆菌表达系统蛋白酶对目的蛋白的水解问题
已经有11人回复
2楼2014-08-27 16:05:35
3楼2014-08-28 15:58:52
雷永兴
木虫 (小有名气)
生物小丑
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2287.7
- 散金: 100
- 红花: 2
- 帖子: 241
- 在线: 163.8小时
- 虫号: 1027208
- 注册: 2010-05-24
- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2014-08-29 15:32:04
zljsuny
铁杆木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 5708.2
- 帖子: 168
- 在线: 41.9小时
- 虫号: 439494
- 注册: 2007-10-14
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
5楼2014-09-01 23:25:35
雷永兴
木虫 (小有名气)
生物小丑
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2287.7
- 散金: 100
- 红花: 2
- 帖子: 241
- 在线: 163.8小时
- 虫号: 1027208
- 注册: 2010-05-24
- 专业: 微生物生理与生物化学
6楼2014-09-04 22:28:42
|
本帖内容被屏蔽 |
7楼2014-12-11 13:47:21
|
本帖内容被屏蔽 |
8楼2014-12-16 21:50:41
9楼2015-11-05 14:35:20
|
本帖内容被屏蔽 |
10楼2020-08-19 14:54:04
10