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汕头大学海洋科学接受调剂
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bihai0024

金虫 (小有名气)

[求助] 关于IPTG诱导请教各位。 已有4人参与

现在我们需要在发酵罐上进行IPTG诱导,有几个问题请教各位:
1.关于IPTG浓度问题,如浓度低于某一值,是不会产生诱导效应还是绝大部分的菌体没有被诱导?从原理上分析,似乎是绝大部分菌体未被诱导吧?那这样的话,IPTG的量就和诱导时的菌浓有关了。
2.大量的IPTG,如10L某一浓度的溶液,是如何添加入发酵罐呢?缓慢流加还是一次性快速加入?快速加入毒性较高,缓慢加入速度以什么为标准呢?
3.诱导时的糖饥饿问题。加入IPTG前后需要葡萄糖饥饿,那么一般是添加IPTG多少时间后加入葡萄糖呢?
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张香玲1017

铁杆木虫 (著名写手)

冷夜雨

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助! 2014-09-03 22:10:21
建议楼主先在摇瓶上试一下,对于IPTG浓度的大小的诱导剂的添加时间,可能不同的菌耐受力也不一样,以前我们做的是细菌的诱导,浓度大小在0.01mol/L,上罐都是一次性加入的,菌体培养时间是4小时。
希望大家多多交流。
2楼2014-08-25 17:29:55
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scaulmd

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
bihai0024: 金币+5 2014-08-26 09:04:56
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助! 2014-09-03 22:10:31
看来是发酵新手,如果发酵罐分散性好,IPTG可一次性加入,如用针管直接注入,如果分散性不好,可采用补料的形式滴加,尽量快些。不需要考虑是否被诱导的问题,添加IPTG之后,最好不再流加葡萄糖,而加入浓的LB
3楼2014-08-25 20:40:09
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bihai0024

金虫 (小有名气)

可能我没说清楚。
我想知道,当IPTG低于某一浓度,是否没有诱导效应?比如说有100个菌体,如果每个菌体需要2个IPTG进行诱导,那我加入100的IPTG,是只有50个菌体被诱导了还是全部都没有诱导?
如果只要有IPTG就有诱导效应而不是有最低浓度的话,我的发酵工艺就可以参照诱导过程的溶氧变化来指导IPTG的添加。由于IPTG的毒性,当加入后,溶氧会上升,那么理论上讲,如果在加入后一段时间,比如半个小时,开始合成目的蛋白,溶氧开始下降,此时我继续缓慢的加入IPTG,控制溶氧处于一相对固定水平,使毒性和产目的蛋白处于一个平衡,则可继续诱导尚未表达目的蛋白的菌体,当溶氧出现上升时,则说明IPTG已经达到了最适浓度。
当然,上述是纸上谈兵,由于是第一次做,比较慎重,请各位达人不吝解答。
4楼2014-08-26 08:19:39
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SMK_wanghu

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
心思很细腻,以前做实验,下罐时菌体浓度要高出诱导时候很多,说明至少在加入IPTG后一段时间菌体浓度还在增长。楼主想依据溶氧峰值判断最低诱导浓度!但我觉得溶氧变化可能会先随IPTG加入逐步降低再升高,溶氧谷值对应的应该是其IPTG毒性浓度,值应该很大!比较不同浓度下产量就可以了…

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-08-26 23:52:20
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hunter1984

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

心思确实很细腻,但发酵过程是否能控制的这么精确是一个很大的问题,溶氧的变化可不是只有IPTG会影响,像你说的糖饥饿也会使溶氧快速的变化,我觉得你的思路是很好的思路,要解决两个问题你才能尝试:1、找到IPTG直接关联的变化指标,就是IPTG的流加策略,2、流加方式和一次性方式加入IPTG是不是真的会让你的产物浓度差距很大,我感觉一般的产品差别应该不会太大,因为大肠杆菌本身对IPTG是有耐受性的,一个较宽的范围,并不会有明显的所谓的阀值,我们以前一次性加入OD600还是会长很多。
6楼2014-09-03 09:05:58
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懵千

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 张香玲1017 at 2014-08-25 17:29:55
建议楼主先在摇瓶上试一下,对于IPTG浓度的大小的诱导剂的添加时间,可能不同的菌耐受力也不一样,以前我们做的是细菌的诱导,浓度大小在0.01mol/L,上罐都是一次性加入的,菌体培养时间是4小时。

你好,我想咨询一下,培养4h是诱导之后培养4小时,然后之后再补糖嘛?

发自小木虫IOS客户端
7楼2021-02-04 10:51:40
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