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关于调整菌体密度这个问题，求高手指点 已有2人参与
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我做的试验中有个步骤是这么所的沉淀菌体用缓冲液重新悬浮，将细菌密度校正至大约 2×108 CFU/mL，，我不太明白，我是应该用平板技术呢？还是应该用什么方法。如果用平板技术，我等培养时间到了，把得到的菌体一涂布，算出来数不够怎么办（我还弄不清楚怎么计算）？而且培养的时间已经到了，再等平板也得24h，到时候菌液估计也死的差不多了。我到底该怎么办呢？原来学的不是本专业，现在各种不懂，伤不起啊~求帮助 |
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