|
|
[求助]
关于调整菌体密度这个问题,求高手指点 已有2人参与
|
我做的试验中有个步骤是这么所的沉淀菌体用缓冲液重新悬浮,将细菌密度校正至大约 2×108 CFU/mL,,我不太明白,我是应该用平板技术呢?还是应该用什么方法。如果用平板技术,我等培养时间到了,把得到的菌体一涂布,算出来数不够怎么办(我还弄不清楚怎么计算)?而且培养的时间已经到了,再等平板也得24h,到时候菌液估计也死的差不多了。我到底该怎么办呢?原来学的不是本专业,现在各种不懂,伤不起啊~求帮助 |
» 猜你喜欢
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
|