| 查看: 6287 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
一旺百旺新虫 (著名写手)
|
[求助]
测序的时候测序要求的选项怎么选？ 已有6人参与
|
||
|
测序要求有六个选项： 正向 反向 双向 单向 单向测通 双向测通 这六个选项都有什么区别呀，，，完全不懂，求教。。。。越详细越好。。。完全的菜鸟一个 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 生物科学知识与技术 |
» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有283人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 测序公司说浓度太低，取消测序是什么情况？
已经有5人回复
- 测序完之后，怎么看测序结果？请指教
已经有6人回复
- 公司返回DNA双向测序结果要怎么分析
已经有7人回复
- 测序公司采用的测序原理是什么？
已经有7人回复
- 测序结果不是我想要的片段！很急！！
已经有17人回复
- 基因测序对比之后，该怎样判断下一步怎么做。
已经有3人回复
- 急！急！急！对转录组测序结果进行验证，如何选定基因
已经有9人回复
- DNA测序是单向测序、和测通的区别。
已经有4人回复
- 大家测序时送样量
已经有9人回复
- "测序完成，结果双峰" 这样的结果需要重新PCR ，重新测序吗？
已经有8人回复
- 测序结果中出现一个Gap怎么办
已经有6人回复
- 为什么自己跑出条带了，送去华大测序又说没跑出条带，不能测序？
已经有14人回复
- 质粒测序鉴定条带弱无法测序，求指点
已经有9人回复
- 测序后的DNA序列与预测的有几个碱基不同，怎么办
已经有18人回复
- 想请教下有关测序的问题！急！！！
已经有10人回复
- 测序结果的疑问
已经有7人回复
- 如何根据DNA测序来判断蛋白质的序列呢？
已经有9人回复
- 可以推荐关于测序图怎么读，测序结果怎么分析的书籍么
已经有5人回复
- 这样的电泳条带能测序吗？
已经有17人回复
- 【求助/交流】测序时，为什么测序结果是与目的碱基序列 反向互补的序列呢？
已经有6人回复
- 【求助/交流】测序出现重叠峰是怎么回事？
已经有14人回复
- 【求助/交流】怎样在一段序列中查找可能的测序引物？
已经有4人回复
一旺百旺
新虫 (著名写手)
- 应助: 38 (小学生)
- 金币: 2902.7
- 散金: 247
- 红花: 35
- 帖子: 2827
- 在线: 1176.1小时
- 虫号: 892473
- 注册: 2009-11-03
- 性别: GG
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
7楼2014-08-12 08:16:00
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-08-11 20:15:05
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-08-11 20:15:05
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2014-08-11 17:59:21
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币-1, 屏蔽内容, 乱码 2014-08-13 22:49:38
西门吹雪170: 金币-1, 屏蔽内容, 乱码 2014-08-13 22:49:38
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2014-08-11 20:13:01
ssssllllnnnn 
至尊木虫 (知名作家)
Translator and Proofreader
- 应助: 452 (硕士)
- 金币: 31580.9
- 红花: 100
- 帖子: 7681
- 在线: 19966.6小时
- 虫号: 3328089
- 注册: 2014-07-17
- 专业: 肿瘤发生
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-08-13 22:50:06
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-08-13 22:50:06
|
如果你自己提供测序引物，就不存在这个问题了（测序引物决定了方向）。如果用公司的引物，则会有这个问题。就一般测序而言，测一个方向就够了。 如果你要测定目标片段不是很大（如500bp左右），不管是正向还是反向都可以全部读出了。所以选正向和反向没有本质区别。 如果你的目标DNA较大，而且需要全部测出序列，这时则可能需要正反方向同时测，以便把整个顺序都读出。 如果你做的是点突变或其他突变体，而突变位置又距离上下游插入点较远，则可以在突变位置附近合成一测序引物，便于测序。 |
4楼2014-08-11 21:13:56
10