应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 割胶一条带 胶回收之后两条带 怎么破
51/1返回列表
查看: 3766  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

octopus2012

铁虫 (初入文坛)

[求助] 割胶一条带 胶回收之后两条带 怎么破 已有11人参与

最近做PCR
目的条带800bp
跑胶之后也只有一条带是800bp
割胶之后回收跑胶检测的时候就出现了两条带
亮一点的800bp目的条带 弱一点的600bp杂带
最开始怀疑是胶回收试剂盒的试剂被污染了 割空胶做了一次胶回收之后没有问题 所以得出结论不是胶回收试剂盒的问题
现在不知道什么原因了
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
O Ye
1楼 2014-08-11 11:28:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhxbio

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我也碰到过类似情况，用了各种办法也无法解决。建议：1，不用跑胶回收，直接用PCR纯化kit，或者把PCR产物直接用胶回收试剂盒纯化。然后将纯化产物在跑胶检测一下看看。2，若还是不行，别管他，纯化完直接往下做。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2014-08-12 10:38:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

ncuduhan

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-08-11 19:20:56
你可以把第一次回收的产物全部跑胶，然后再把800bp的回收了嘛  要不然就在重新P一次啦
赞一下 回复此楼
2楼2014-08-11 12:05:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

protein780

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-08-11 19:20:59
同意楼上的观点，生物试验中干扰结果的因素有可能非常多，走下去才是重要的。
赞一下 回复此楼
3楼2014-08-11 13:18:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

馨-馨

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-08-11 19:21:02
也可能是你电泳过程中，胶浓度低，条带分离的不好。。
赞一下 回复此楼
4楼2014-08-11 14:28:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭