octopus2012

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[求助] 割胶一条带胶回收之后两条带怎么破已有11人参与

最近做PCR
目的条带800bp
跑胶之后也只有一条带是800bp
割胶之后回收跑胶检测的时候就出现了两条带
亮一点的800bp目的条带弱一点的600bp杂带
最开始怀疑是胶回收试剂盒的试剂被污染了割空胶做了一次胶回收之后没有问题所以得出结论不是胶回收试剂盒的问题
现在不知道什么原因了

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O Ye

1楼 2014-08-11 11:28:06

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lhxbio

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

我也碰到过类似情况，用了各种办法也无法解决。建议：1，不用跑胶回收，直接用PCR纯化kit，或者把PCR产物直接用胶回收试剂盒纯化。然后将纯化产物在跑胶检测一下看看。2，若还是不行，别管他，纯化完直接往下做。

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7楼2014-08-12 10:38:16

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ncuduhan

银虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-08-11 19:20:56

你可以把第一次回收的产物全部跑胶，然后再把800bp的回收了嘛要不然就在重新P一次啦

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2楼2014-08-11 12:05:07

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protein780

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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-08-11 19:20:59

同意楼上的观点，生物试验中干扰结果的因素有可能非常多，走下去才是重要的。

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3楼2014-08-11 13:18:25

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馨-馨

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★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-08-11 19:21:02

也可能是你电泳过程中，胶浓度低，条带分离的不好。。

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4楼2014-08-11 14:28:11

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