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sanguodalao

铜虫 (正式写手)

[求助] 请问平末端如何连接到载体上? 已有2人参与

我有一段电泳跑完的条带,但没有引物,所以无法测序,现在想把条带回收连接到载体上,再测载体的序。请问这条带如何连接到载体上?谢谢!
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BioChen

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sanguodalao: 金币+10 2014-08-06 00:44:27
你手上有什么载体?
克隆载体pBluescript,pGEM-3z,pUC系列有吗?如果没有,找别人要,这些载体很容易要到。用EcoRV酶切开,平端连进去,蓝白斑筛选。推荐这种方法。

其他不能蓝白斑筛选的,能平端切开的载体,也行。平端连接自连率很高,筛选有点麻烦。将载体去磷酸化之后,能降低自连率,还是有点麻烦。

片段加A后,连T载体也是个方法,不过不是加Taq酶。PCR时普通Taq酶能在PCR产物3端加上一个A,但是对于DNA片段,就要用末端转移酶了。
3楼2014-08-05 21:23:33
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usky_4

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以用Taq酶在条带两端加3'A,然后用TA克隆连接到亚克隆载体上,之后用通用引物送去测序就可以了
下次再见面的时候,我们一定会笑着相遇吧
2楼2014-08-05 18:33:11
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sanguodalao

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by BioChen at 2014-08-05 21:23:33
你手上有什么载体?
克隆载体pBluescript,pGEM-3z,pUC系列有吗?如果没有,找别人要,这些载体很容易要到。用EcoRV酶切开,平端连进去,蓝白斑筛选。推荐这种方法。

其他不能蓝白斑筛选的,能平端切开的载体, ...

我买康为的加a试剂盒如何?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-08-06 00:44:17
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bio_sci

捐助贵宾 (正式写手)


加a试剂盒里面就是taq酶

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-08-06 06:56:42
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