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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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well_想太多

新虫 (小有名气)

[求助] 有cds序列和全基因组序列,如何设计引物来克隆和表达! 已有4人参与

我想对一个酶基因进行克隆和表达,现在知道这个酶基因的cds序列,以及这个菌的基因组序列,请问如果我想得到这个基因,在设计引物的时候应该怎么做?这方面我是菜鸟,本来就想用这个cds序列两端设计引物的,但是看大家有的说什么要找到保守序列,也有的说只用cds序列就行,只用cds的话以后会不会影响到表达呢?哎呀,我说的没有条理,见谅啊,大家放假了,实在心里很着急,还望高手给予指导!越详细越好!
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未婚

金虫 (正式写手)

分子小生

【答案】应助回帖

你是想做真核还是原核呢?

[ 发自小木虫客户端 ]
You can't depend on luck, so you had better focus on the others!
5楼2014-07-16 01:51:34
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查看全部 18 个回答

古木宁天

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-07-16 08:35:44
主要看你的菌株,如果你要用的菌上有启动子序列,就不需要考虑保守序列,
2楼2014-07-15 21:27:01
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well_想太多

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 古木宁天 at 2014-07-15 21:27:01
主要看你的菌株,如果你要用的菌上有启动子序列,就不需要考虑保守序列,

怎么看启动子序列呢?是在cds序列上找还是在cds序列往前一段碱基上找呢?
3楼2014-07-15 21:47:13
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未婚

金虫 (正式写手)

分子小生

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-07-16 08:35:49
well_想太多: 金币+1, 有帮助 2014-07-16 09:54:58
一般 启动子在起始密码子前找。cds区克隆先提rna逆转录,设计cds区引物来pcr然后粗略的测测序有个底,然后通过T载体连接到质粒上,最后导入目的菌里面表达,然后提出表达物来验证!大概思路是这样子的。欢迎交流,我也做cds区克隆

[ 发自小木虫客户端 ]
You can't depend on luck, so you had better focus on the others!
4楼2014-07-16 01:49:44
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