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荧光定量PCR 扩增曲线求助
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冷雁孤旅
木虫
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[
求助
]
荧光定量PCR 扩增曲线求助
已有6人参与
诸位大侠我的试剂是使用SYBR.TAKARA的,机子是AB7300,但是做出来的扩增曲线不稳定啊。做的时候很多有时候做的还行,但是在有的时候扩增曲线出现在基线上面,有时候就是没有平台期,扩增曲线乱七八糟的。想问问这是什么原因呢?我从以下3方面入手解决。1.试剂 (开启后4°避光保存) 2。加样误差(已经很小心了) 3.仪器的稳定性(换了扩增的孔道)。事实上到现在都没查出来是什么原因。求教诸位大侠这究竟是怎么回事,问了其他实验室的师兄他们也不是很清楚。下面是我的图片。
IEF扩增曲线(58.5).jpg
IEF标准曲线.jpg
平行1溶解曲线.jpg
扩增曲线3号平行.jpg
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生命不息奋斗不止
1楼
2014-06-22 14:17:54
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冷雁孤旅
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8楼
:
Originally posted by
飞约疯人院
at 2014-06-23 20:47:16
那这个还是别换了...
好吧 辛苦了
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生命不息奋斗不止
9楼
2014-06-24 00:48:16
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冷雁孤旅
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帖子要沉下了 @
西瓜
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biostar2009
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孙启亮
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cicelyzh
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2楼
2014-06-22 16:29:14
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飞约疯人院
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2014-06-23 20:00:07
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飞约疯人院
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专业: 生物化学
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
冷雁孤旅: 金币+3,
★★★
很有帮助
2014-06-23 20:37:24
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2014-06-24 08:57:20
没有平台期:
1可能是模板,引物,镁离子,酶、dntps浓度有点高,建议优化下
2分析可能 模板太浓,稀释10倍100倍1000倍
3是否目的基因表达的水平较低,扩增起飞较晚还没达到平台期.
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人生贵在行动,迟疑不决时,不妨先迈出小小一步。
4楼
2014-06-23 20:32:22
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