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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 目的基因的表达
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呀薯条

金虫 (小有名气)

[求助] 目的基因的表达 已有1人参与

我需要做目的基因的表达，现在已经克隆完成，回收质粒后，总是感觉质粒的浓度不够高，所以在双酶切后（由于没有通用缓冲液，所以是在分别酶切），感觉产物浓度更低，有时电泳条带都看不清。
   那我可以直接用克隆回收后的质粒作为PCR模板，经过扩增后，电泳回收产物，再将这个产物作为底物来进行双酶切操作以及后续与表达载体的连接吗？
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1楼 2014-05-22 16:14:37
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呀薯条

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by for5 at 2014-05-22 16:22:13
那就质粒多提一点，胶回收好好做，回收率会高不少。浓度低点也可以做连接，只要基因和载体切干净就好，连接就是概率问题。

那要是以回收的质粒为模板做个PCR，再电泳回收产物，然后再进行后续的酶切、连接等这样的做法可以吗？
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3楼2014-05-22 18:10:53
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呀薯条

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by for5 at 2014-05-22 18:13:25
可以的啊
...

既然这样可以，那为什么不可以直接在最初PCR后就进行酶切然后与表达载体的连接。。而是要通过与克隆载体连接后在进行后续表达实验呢？

实验新手，，谢谢指导啊
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6楼2014-05-24 09:54:46
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呀薯条

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by for5 at 2014-05-22 18:13:25
可以的啊
...

既然这样可以，那为什么不可以直接在最初PCR后就进行酶切然后与表达载体的连接。。而是要通过与克隆载体连接后在进行后续表达实验呢？

实验新手，，谢谢指导啊
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7楼2014-05-24 09:54:55
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呀薯条

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by meng_xu at 2014-05-23 06:06:06
可以，不过你到后来还要再测序，保证序列正确就可以

既然这样可以，那为什么不可以直接在最初PCR后就进行酶切然后与表达载体的连接。。而是要通过与克隆载体连接后在进行后续表达实验呢？

实验新手，，谢谢指导啊
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8楼2014-05-24 09:55:08
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