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最末那抹夕阳

新虫 (初入文坛)

[求助] 转化后平板不长菌 已有7人参与

用的pMD18-T载体,空载体长菌了,control insert也长了,但是长的不多,就是目的片段的连接产物一点都没长,是不是用的PCR反应的taq酶的问题,我用的是LA Taq酶
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呀薯条

金虫 (小有名气)

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我之前做了好几遍,也一直没长。你的连接量是多少?回收的产物可以测下浓度看看
4楼2014-04-21 15:22:11
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wushm388

银虫 (小有名气)

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最末那抹夕阳(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-21 12:25:20
目的片段的加入量合适吗?也就是vector与外源片段之间的摩尔比如何?另外你的目的片段足够纯净吗?
2楼2014-04-21 12:23:09
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kueradi

金虫 (小有名气)

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★ ★
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最末那抹夕阳(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖交流经验! 2014-04-23 23:49:25
目的片段的长度是多少呢,我之前做的300多,七八百的很容易做,但一千做了好几次就是不成功呀。长度还是蛮影响结果的。
3楼2014-04-21 12:39:01
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夏末忆雪

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-22 13:34:48
我之前做的连接转化也没有长,后来测了一下浓度,发现酶切质粒的浓度太低,给你提供一个可能性,你试试。
5楼2014-04-21 15:45:04
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