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荧光定量PCR 引物设计
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S1NG夏末
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 82.4
帖子: 11
在线: 9.2小时
虫号: 1735925
注册: 2012-04-04
性别: GG
专业: 作物种质资源与遗传育种学
[
求助
]
荧光定量PCR 引物设计
已有2人参与
我要做大豆两个基因的定量分析,这两个基因CDS区同源性特别高,为93.18%,只有间隔好多个核苷酸之后有那么一两个核苷酸不一样,很难在CDS区分别设计特异性很好的定量引物,可以在UTR部分设计定量引物么,效果怎么样,有做过的或知道的回答一下···不胜感激!!
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没有做不到,只有想不到
1楼
2014-04-01 19:54:01
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lvbobo823
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 363
(硕士)
金币: 7752.3
散金: 15
红花: 9
帖子: 751
在线: 188.2小时
虫号: 819723
注册: 2009-07-31
性别: GG
专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
★
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S1NG夏末(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-04-02 08:33:11
在utr设计可以用,我之前做过,效果不错。
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hehe
3楼
2014-04-02 07:25:45
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yyshpy007
禁虫
(正式写手)
★
感谢参与,应助指数 +1
S1NG夏末(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-04-02 08:33:00
本帖内容被屏蔽
2楼
2014-04-01 23:57:13
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