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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 荧光定量PCR 引物设计
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S1NG夏末

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光定量PCR 引物设计 已有2人参与

我要做大豆两个基因的定量分析，这两个基因CDS区同源性特别高，为93.18%，只有间隔好多个核苷酸之后有那么一两个核苷酸不一样，很难在CDS区分别设计特异性很好的定量引物，可以在UTR部分设计定量引物么，效果怎么样，有做过的或知道的回答一下···不胜感激！！

荧光定量PCR 引物设计
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没有做不到，只有想不到
1楼 2014-04-01 19:54:01
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yyshpy007

禁虫 (正式写手)
★
感谢参与，应助指数 +1
S1NG夏末(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-02 08:33:00
本帖内容被屏蔽
2楼2014-04-01 23:57:13
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
S1NG夏末(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-02 08:33:11
在utr设计可以用，我之前做过，效果不错。
赞一下 回复此楼
hehe
3楼2014-04-02 07:25:45
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