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S1NG夏末新虫 (初入文坛)
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[求助]
荧光定量PCR 引物设计 已有2人参与
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我要做大豆两个基因的定量分析，这两个基因CDS区同源性特别高，为93.18%，只有间隔好多个核苷酸之后有那么一两个核苷酸不一样，很难在CDS区分别设计特异性很好的定量引物，可以在UTR部分设计定量引物么，效果怎么样，有做过的或知道的回答一下···不胜感激！！ 上传.png |
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S1NG夏末(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-02 08:33:00
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2楼2014-04-01 23:57:13
lvbobo823
铁杆木虫 (正式写手)
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3楼2014-04-02 07:25:45
