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youyouzi2010

银虫 (小有名气)

[求助] GST包涵体蛋白复性后挂不上柱子,急急急~~

各位哥哥姐姐,我做的蛋白是37KD的,加上GST标签是65kd左右,目前我的蛋白已经表达出来了,是包涵体,无论是od=0.3 低浓度IPTG+低温过夜,蛋白都是包涵体。由于纯化出来要上动物,就选择了尿素纯化。
我菌体是用溶菌酶+超声裂解400W,超3停5,之后沉淀再用核酸酶处理。
我先用2M的尿素洗涤沉淀,再用8M的尿素溶解沉淀,尿素都是溶解在50mM的tris-hcl中。
再用透析去除尿素,并且复性。
我的透析液是PBS,
我的透析的尿素梯度是4M 2M 0.2M 0
PH梯度是8.2  7.8 7.4 7.4

然后透析液上GE的gst FF  柱子  我用的柱子是我师姐留下来的,过期了差不多1年
洗脱是10mM的还原性谷胱甘肽,
之后跑胶
发现洗脱下来的,几乎没有我的目的蛋白,只有一点点浅浅的条带,不仔细看看不出来。
而且我也在样品里面加了DTT

我隔壁实验室的说是柱子过期了也能用,说是我复性的时候GST的构象破坏了,到底该怎么办啊??我实验室就我一个做纯化
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有所为而有所不为
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raycupid

金虫 (初入文坛)

1、GST哪怕是上清表达,结合能力都是偏弱的;
2、分子量太大,基本不考虑复性,建议可以尝试先酶切后,再复性试试。

发自小木虫Android客户端
8楼2017-02-26 11:33:48
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lpzl

木虫 (正式写手)

学习学习。。。
Start_everyday_with_a_new_hope,_leave_bad_memories...
2楼2014-04-01 08:33:46
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chlorella409

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
silicare: 金币+3, 谢谢参与 2014-04-01 16:36:24
还是建议先换根柱子,我们纯化过程发现柱子的性能有很大关系,至于复性破坏构象的话,总有一部分蛋白是正确折叠的。实在不行你就在尿素里上下柱子看看有没有目的地条带。
3楼2014-04-01 08:40:35
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chlorella409

木虫 (正式写手)

★ ★
silicare: 金币+2, 谢谢参与 2014-04-01 16:38:15
额……错了,GST柱子不能在尿素里上样,柱子的基团会被变性,就不能结合蛋白了
4楼2014-04-01 09:01:54
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