版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3711)
>
虫友互识
(431)
>
文献求助
(408)
>
导师招生
(245)
>
考博
(140)
>
休闲灌水
(119)
>
博后之家
(83)
>
招聘信息布告栏
(80)
>
硕博家园
(78)
>
论文投稿
(37)
>
SciFinder/Reaxys
(31)
>
绿色求助(高悬赏)
(29)
>
基金申请
(22)
>
教师之家
(20)
>
外文书籍求助
(18)
>
找工作
(16)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
求助:纯化蛋白遇到包涵体了,尿素怎么用?
18
1/1
返回列表
查看: 3804 | 回复: 17
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看
btx362237729
金虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 927.7
帖子: 745
在线: 66.3小时
虫号: 1069351
[交流]
求助:纯化蛋白遇到包涵体了,尿素怎么用?
纯化大肠杆菌重组蛋白,遇到包涵体了,超声裂解不能澄清,离心后蛋白全在菌体沉淀里面
低温诱导貌似没什么效果。。。。。。请问大家用什么方法释放出来包涵体呢?
有人用8M尿素处理超声成功破裂包涵体
我的问题是,8M的尿素怎么去掉呢?我们的蛋白是GST标签的,是打算用GST琼脂糖柱子纯化的。。。。我不知道8M的尿素对柱子有没有什么影响呢?
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
花生剥了壳
XXXX1997
» 猜你喜欢
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
AI论文写作工具:是科研加速器还是学术作弊器?
已经有3人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有6人回复
2026博士申请-功能高分子,水凝胶方向
已经有6人回复
论文投稿,期刊推荐
已经有4人回复
硕士和导师闹得不愉快
已经有13人回复
请问2026国家基金面上项目会启动申2停1吗
已经有5人回复
同一篇文章,用不同账号投稿对编辑决定是否送审有没有影响?
已经有3人回复
ACS Applied Polymer Materials投稿
已经有10人回复
RSC ADV状态问题
已经有4人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白包涵体透析后杂蛋白很多,请教原因
已经有10人回复
包涵体洗涤后8M尿素不溶解
已经有7人回复
【求助】包涵体表达与可溶性表达
已经有6人回复
【求助/交流】急!如何分离未彻底破碎的细胞及包涵体?
已经有7人回复
【求助/交流】关于millpore超滤离心管
已经有8人回复
【求助/交流】如何制备干净的包涵体
已经有10人回复
【求助/交流】原核表达蛋白纯化
已经有29人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
真诚脱单
+
1
/99
中国科学技术大学 精准智能化学重点实验室 武建昌课题组招聘博士后
+
1
/84
UNSW 光伏与可再生能源工程学院 Prof. Xiaojing Hao 课题组博士招生
+
1
/78
中国科学院深圳先进技术研究院余敏课题组招聘研究助理
+
5
/40
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+
1
/39
捷克布拉格查理大学(QS260)招收第一性原理计算博士生
+
1
/32
南京大学能源与资源学院蔡亮课题组诚招博士后、助理研究员(AEM、PEM电解水制氢方向)
+
1
/15
中国科大-合肥国家实验室冷原子量子中继团队招聘启事
+
2
/12
香港浸会大学史珏教授小组诚聘研究助理(肿瘤类器官、肿瘤免疫方向)
+
2
/10
湘潭大学2026年招收 力学 博士研究生2名(“申请-考核制”、硕博连读)
+
1
/7
伦敦大学学院(University College London)机械工程系博士招生/CSC联培招生
+
1
/7
想替换掉环状DNA中心通道中的金属离子 如何替换才是正确操作
+
1
/7
北理工柔性电子国家杰青团队招【博士后】【博士】【科研助理】
+
1
/5
欢迎报考中山大学课题组,确保2025-2026级硕士研究生名额
+
1
/5
山东大学集成电路学院太赫兹团队博士招生
+
1
/4
南开大学齐迹课题组诚聘博士后
+
1
/4
爱尔兰都柏林圣三一大学 招聘全奖博士生/博士后/联培(电池热管理、MPC、机器人方向)
+
1
/2
氨基酸的技术难度有哪些? 色氨酸为何单独做,有何不同?
+
1
/2
上海交通大学AIMS-Lab招收AI for Science方向2026级博士生
+
1
/2
湘潭大学化学学院谢鹤楼教授课题组2026年招收有机/高分子方向博士
+
1
/2
1楼
2011-10-04 13:12:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )
18853850850
金虫
(正式写手)
BioEPI: 1
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1283.4
帖子: 301
在线: 116.9小时
虫号: 1189069
btx362237729(金币+3): 非常感谢 2011-10-04 13:36:46
amisking(BioEPI+1): 鼓励应助。 2011-10-04 18:51:24
上柱之前先进行包涵体的复性
(1)将溶解的包涵体装入已经处理好的透析袋中,封好口,。
(2)放于4℃复性缓冲液中进行梯度复性,间隔时间为10-12h,复性缓冲液的浓度分别为:4.5mmol/L、3.5mmol/L、2.5mmol/L、1.5mmol/L、0.5mmol/L、0mmol/L。
(3)取出复性后的蛋白溶液12000rpm离心20min,取上清,分别取少量的上清和少许的沉淀进行SDS-PAGE,检测复性情况。
复性缓冲液:PBS 1mmol/LEDTA +尿素
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-10-04 13:16:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
18853850850
金虫
(正式写手)
BioEPI: 1
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1283.4
帖子: 301
在线: 116.9小时
虫号: 1189069
就是用透析法去除尿素。
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-10-04 13:17:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
btx362237729
金虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 927.7
帖子: 745
在线: 66.3小时
虫号: 1069351
★ ★ ★ ★
amisking(金币+4): 鼓励应助。 2011-10-04 18:51:31
复性缓冲液的浓度分别为:4.5mmol/L、3.5mmol/L、2.5mmol/L、1.5mmol/L、0.5mmol/L、0mmol/L。
复性缓冲液:PBS 1mmol/LEDTA +尿素
抱歉这个浓度没看懂呢,是指的尿素的浓度吗?
听说尿素处理后GST标签蛋白的结构被破坏得很严重,复性效果也不好,不知道是不是真的?
复性就指去除尿素,然后蛋白质自己折叠?导师说我们这个蛋白就是个直的,不需要折叠,那么主要就要复性GST了
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-10-04 13:30:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
18853850850
金虫
(正式写手)
BioEPI: 1
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1283.4
帖子: 301
在线: 116.9小时
虫号: 1189069
上面的浓度是尿素的浓度,去除尿素之后蛋白就会按照最稳定的形态去折叠,主要是而二硫键的作用,GST标签很大,你的蛋白是直的,也有天然构象,要去除尿素。谢谢你有金币。
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-10-04 15:09:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
btx362237729
金虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 927.7
帖子: 745
在线: 66.3小时
虫号: 1069351
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
18853850850
at 2011-10-04 15:09:14:
上面的浓度是尿素的浓度,去除尿素之后蛋白就会按照最稳定的形态去折叠,主要是而二硫键的作用,GST标签很大,你的蛋白是直的,也有天然构象,要去除尿素。谢谢你有金币。
复性的过程太费时间了
赞
一下
回复此楼
6楼
2011-10-04 22:43:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
18853850850
金虫
(正式写手)
BioEPI: 1
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1283.4
帖子: 301
在线: 116.9小时
虫号: 1189069
可是你不用管,过段时间换液就行了
赞
一下
回复此楼
7楼
2011-10-05 09:11:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
btx362237729
金虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 927.7
帖子: 745
在线: 66.3小时
虫号: 1069351
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
18853850850
at 2011-10-05 09:11:47:
可是你不用管,过段时间换液就行了
我试试不复性直接挂柱子看能不能行。。。我用的3M尿素试试 哎
赞
一下
回复此楼
8楼
2011-10-05 13:28:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
youngker918
金虫
(正式写手)
BioEPI: 2
应助: 9
(幼儿园)
金币: 10084.2
帖子: 515
在线: 105.6小时
虫号: 449088
你可以先透析去除尿素再过柱子的
赞
一下
回复此楼
9楼
2011-10-05 20:10:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
btx362237729
金虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 927.7
帖子: 745
在线: 66.3小时
虫号: 1069351
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
youngker918
at 2011-10-05 20:10:50:
你可以先透析去除尿素再过柱子的
恩啊 也许只能这样干了。。。。。。。。。
赞
一下
回复此楼
10楼
2011-10-05 23:45:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
rhguo
铜虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 2.8
帖子: 203
在线: 76小时
虫号: 1311037
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
低温诱导可溶性表达的确不靠谱,我都到24度了,包涵体里面的还是非常浓,上清非常少
赞
一下
回复此楼
11楼
2012-04-27 17:17:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
btx362237729
金虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 927.7
帖子: 745
在线: 66.3小时
虫号: 1069351
引用回帖:
4545822楼
:
Originally posted by
rhguo
at 2012-04-27 17:17:53:
低温诱导可溶性表达的确不靠谱,我都到24度了,包涵体里面的还是非常浓,上清非常少
24度真的不算低。。。我最终15度。。。出来了很多
赞
一下
回复此楼
12楼
2012-04-27 19:11:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
rhguo
铜虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 2.8
帖子: 203
在线: 76小时
虫号: 1311037
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
15度,这也太夸张了吧,这么低温度,诱导时间呢?
赞
一下
回复此楼
13楼
2012-04-28 13:09:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
danbomingyue
禁虫
(正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
14楼
2012-05-10 09:14:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
花生剥了壳
木虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1932.1
帖子: 320
在线: 377.6小时
虫号: 554443
送鲜花一朵
谢谢!
回复此楼
15楼
2012-05-10 11:24:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
btx362237729
金虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 927.7
帖子: 745
在线: 66.3小时
虫号: 1069351
引用回帖:
4546852楼
:
Originally posted by
rhguo
at 2012-04-28 13:09:07:
15度,这也太夸张了吧,这么低温度,诱导时间呢?
诱导14小时
回复此楼
16楼
2012-05-12 21:34:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yylc1840
铜虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 186.8
帖子: 69
在线: 50.4小时
虫号: 300088
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不去除尿素挂柱肯定是不行的
赞
一下
回复此楼
17楼
2012-06-11 21:25:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
XXXX1997
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 180
帖子: 214
在线: 26.7小时
虫号: 11015446
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送红花一朵
楼主,我是药剂专业的不太懂,想请教一下,尿素在提取蛋白过程中有什么作用呀,为什么一开始有尿素,最后又要除去呢,能够解答的话真的非常感谢
赞
一下
回复此楼
18楼
2022-08-05 00:19:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
btx362237729
的主题更新
18
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定