应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助内参基因扩不出来的问题？
81/1返回列表
查看: 3214  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wzc4884

金虫 (正式写手)

[求助] 求助内参基因扩不出来的问题？ 已有3人参与

大家好，最近在做荧光定量的PCR，扩增的是细菌，看熔解曲线的话，内参应该没有问题，但是就是没有CT值，不知道是怎么回事？希望各位大牛释惑，因为纠结很久了一直找不出来原因，谢谢大家！
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 1.jpg
    • 2014-03-31 19:24:00, 46.59 K
  • 附件 2 : 2.jpg.png
    • 2014-03-31 19:24:02, 15.21 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-03-31 19:27:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

跳舞的骆驼

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2014-03-31 21:44:19
可能是设置的问题！仔细检查一下。
赞一下 回复此楼
2楼2014-03-31 20:41:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-03-31 21:44:12
你看看你的循环延伸时间长度够不够。再与其他实验的设置比对一下看看是否出问题。
赞一下 回复此楼
hehe
3楼2014-03-31 20:45:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

芳草双木

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主的问题解决了吗，最近我也遇到了这样的问题，同求啊？？？
赞一下 回复此楼
4楼2014-04-13 09:31:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

芳草双木

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

问过老师了，是内参丰度太高，内参表达太多，可以把内参做个倍比稀释，这样就可以找到合适的浓度了
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2014-04-16 09:11:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzc4884

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 芳草双木 at 2014-04-16 09:11:11
问过老师了，是内参丰度太高，内参表达太多，可以把内参做个倍比稀释，这样就可以找到合适的浓度了

谢谢了，确实是这样子的，
赞一下 回复此楼
6楼2014-04-18 16:45:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

请叫我悠悠

新虫 (初入文坛)
能告诉我一下 细菌选什么内参吗？16sRNA是通用的吗

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
7楼2017-06-02 13:15:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我也想学好pcr

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 芳草双木 at 2014-04-16 09:11:11
问过老师了，是内参丰度太高，内参表达太多，可以把内参做个倍比稀释，这样就可以找到合适的浓度了

是把内参引物浓度倍比稀释吗？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
8楼2017-06-03 21:31:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wzc4884 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭