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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请帮忙分析琼脂糖凝胶电泳图
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dhyl

铜虫 (初入文坛)

[求助] 请帮忙分析琼脂糖凝胶电泳图 已有2人参与

我们用的是合成的30个碱基的dsDNA跑的，做出来的图如下：
请帮忙分析琼脂糖凝胶电泳图
最边上的是marker，之后的是浓度不同的dsDNA，想请教一下为什么出现的不是条带状而是这种亮点？
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1楼 2014-03-27 12:45:33
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gyesang

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★
dhyl(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-27 18:23:32
引用回帖:
4楼: Originally posted by dhyl at 2014-03-27 14:58:57
老师让我把结合了其他物质的DNA和原来的dsDNA分离，想的是二者在凝胶电泳中的前一速率不同，可以分开。...

30bp的碱基对，不适合跑琼脂糖胶，你得跑PAGE胶，否则弥散的很
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7楼2014-03-27 16:52:37
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gyesang

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
dhyl: 金币+9, ★★★很有帮助 2014-03-29 09:04:48
引用回帖:
8楼: Originally posted by dhyl at 2014-03-27 17:33:10
那就是说出现这样子的原因是弥散了？那版主觉得大致多少bp的碱基对比较好，就是不发生弥散需要多少碱基对以上...

差不多得150bp以上吧
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9楼2014-03-27 21:41:39
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gyesang

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的目的是什么？
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2楼2014-03-27 14:13:26
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d00614028

银虫 (小有名气)

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感谢参与，应助指数 +1
上样上少点，而且就30个碱基，跑胶为了干什么呢，要是看有没有直接测浓度呗
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3楼2014-03-27 14:25:03
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dhyl

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2014-03-27 14:13:26
你的目的是什么？

老师让我把结合了其他物质的DNA和原来的dsDNA分离，想的是二者在凝胶电泳中的前一速率不同，可以分开。
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4楼2014-03-27 14:58:57
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dhyl

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by d00614028 at 2014-03-27 14:25:03
上样上少点，而且就30个碱基，跑胶为了干什么呢，要是看有没有直接测浓度呗

浓度时可以直接算的，DNA都是定制的，跑胶是为了分离，之前也有别的学姐说可能是浓度高了，但浓度稀释了后就是亮度变淡了。
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5楼2014-03-27 15:01:28
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dhyl

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by d00614028 at 2014-03-27 14:25:03
上样上少点，而且就30个碱基，跑胶为了干什么呢，要是看有没有直接测浓度呗

浓度时可以直接算的，DNA都是定制的，跑胶是为了分离，之前也有别的学姐说可能是浓度高了，但浓度稀释了后就是亮度变淡了。如下图：
请帮忙分析琼脂糖凝胶电泳图-1
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6楼2014-03-27 15:02:35
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dhyl

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by gyesang at 2014-03-27 16:52:37
30bp的碱基对，不适合跑琼脂糖胶，你得跑PAGE胶，否则弥散的很...

那就是说出现这样子的原因是弥散了？那版主觉得大致多少bp的碱基对比较好，就是不发生弥散需要多少碱基对以上
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8楼2014-03-27 17:33:10
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dhyl

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by gyesang at 2014-03-27 21:41:39
差不多得150bp以上吧...

明白了，O(∩_∩)O谢谢版主
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10楼2014-03-27 22:53:27
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