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匿名

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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

★ ★ ★
1949stone(金币+3): 是的 说的是不很清 2011-09-11 19:15:05
怎么点样的,DNA怎么稀释的,点了几微升。跑了几个小时?基因组有多大?
叶片中DNA提出来了,点样孔里面可能是没有抽提干净的蛋白。其他的没有明显的提出来DNA的迹象
真相是最大的奢侈品
2楼2011-09-11 14:52:21
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匿名

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3楼2011-09-11 15:00:38
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匿名

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1949stone: 其实这个问题不大 降解也可以看到 有一个尚可 其他几乎没有 就是问题了 看看电泳mark都不好 还缓冲液试试 2011-09-11 19:17:32
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4楼2011-09-11 15:01:12
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

★ ★
jiaolichao(金币+5): 谢谢你的回答 2011-09-11 15:14:06
dhd997(金币+2): bucuo 2011-09-11 16:17:54
引用回帖:
4楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-11 15:01:12:
因为我觉得木材组织dna降解的很厉害了,所以溶解dna用的是双蒸水20μl,点样点了5μl,我是第一次操作,所以 点样好像碰到加样孔了

5微升,小齿的梳子,偏多。如要定量,需要稀释几十倍后定量。
真相是最大的奢侈品
5楼2011-09-11 15:07:22
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匿名

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1949stone: 浓度低不怕 eb很灵敏 2011-09-11 19:18:30
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6楼2011-09-11 15:13:50
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雪浪湖

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-09-11 16:18:08
1949stone(金币+1): 同意 2011-09-11 19:19:06
其实加样的时候碰不碰到加样孔这个影响不大吧,只要别把胶给弄破了就行了
7楼2011-09-11 16:17:31
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

★ ★ ★
1949stone(金币+3): 不错 支持 2011-09-11 19:19:27
真相是最大的奢侈品
8楼2011-09-11 17:36:05
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匿名

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9楼2011-09-12 09:26:55
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hljwodejia1

金虫 (正式写手)

建议你好好配胶,你的Marker弯弯曲曲的,很不漂亮。
我们实验室跑DNA都用0.8%或1%的胶。
10楼2011-09-13 12:07:13
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