应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳图分析
121/2返回列表12下一页
查看: 2331  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-11 14:38:22
已阅   同方向广播   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
★ ★ ★
1949stone(金币+3): 是的 说的是不很清 2011-09-11 19:15:05
怎么点样的，DNA怎么稀释的，点了几微升。跑了几个小时？基因组有多大？
叶片中DNA提出来了，点样孔里面可能是没有抽提干净的蛋白。其他的没有明显的提出来DNA的迹象
赞一下(1人) 回复此楼
真相是最大的奢侈品
2楼2011-09-11 14:52:21
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见
赞一下
3楼2011-09-11 15:00:38
已阅   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (小有名气)
1949stone: 其实这个问题不大 降解也可以看到 有一个尚可 其他几乎没有 就是问题了 看看电泳mark都不好 还缓冲液试试 2011-09-11 19:17:32
本帖仅楼主可见
赞一下
4楼2011-09-11 15:01:12
已阅   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

★ ★
jiaolichao(金币+5): 谢谢你的回答 2011-09-11 15:14:06
dhd997(金币+2): bucuo 2011-09-11 16:17:54
引用回帖:
4楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-11 15:01:12:
因为我觉得木材组织dna降解的很厉害了，所以溶解dna用的是双蒸水20μl，点样点了5μl，我是第一次操作，所以 点样好像碰到加样孔了

5微升，小齿的梳子，偏多。如要定量，需要稀释几十倍后定量。
赞一下(1人) 回复此楼
真相是最大的奢侈品
5楼2011-09-11 15:07:22
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
1949stone: 浓度低不怕 eb很灵敏 2011-09-11 19:18:30
本帖仅楼主可见
赞一下
6楼2011-09-11 15:13:50
已阅   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

雪浪湖

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-09-11 16:18:08
1949stone(金币+1): 同意 2011-09-11 19:19:06
其实加样的时候碰不碰到加样孔这个影响不大吧，只要别把胶给弄破了就行了
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2011-09-11 16:17:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
★ ★ ★
1949stone(金币+3): 不错 支持 2011-09-11 19:19:27
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3506777&fpage=1
可在里面找！
赞一下(1人) 回复此楼
真相是最大的奢侈品
8楼2011-09-11 17:36:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见
9楼2011-09-12 09:26:55
已阅   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

hljwodejia1

金虫 (正式写手)
建议你好好配胶，你的Marker弯弯曲曲的，很不漂亮。
我们实验室跑DNA都用0.8%或1%的胶。
赞一下 回复此楼
10楼2011-09-13 12:07:13
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jiaolichao 的主题更新
121/2返回列表12下一页
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭