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真相是最大的奢侈品

2楼2011-09-11 14:52:21

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3楼2011-09-11 15:00:38

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1949stone: 其实这个问题不大降解也可以看到有一个尚可其他几乎没有就是问题了看看电泳mark都不好还缓冲液试试 2011-09-11 19:17:32

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4楼2011-09-11 15:01:12

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wanhscn

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【答案】应助回帖

★ ★
jiaolichao(金币+5): 谢谢你的回答 2011-09-11 15:14:06
dhd997(金币+2): bucuo 2011-09-11 16:17:54

引用回帖:

4楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-11 15:01:12:
因为我觉得木材组织dna降解的很厉害了，所以溶解dna用的是双蒸水20μl，点样点了5μl，我是第一次操作，所以点样好像碰到加样孔了

5微升，小齿的梳子，偏多。如要定量，需要稀释几十倍后定量。

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真相是最大的奢侈品

5楼2011-09-11 15:07:22

匿名

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1949stone: 浓度低不怕 eb很灵敏 2011-09-11 19:18:30

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6楼2011-09-11 15:13:50

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雪浪湖

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dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-09-11 16:18:08
1949stone(金币+1): 同意 2011-09-11 19:19:06

其实加样的时候碰不碰到加样孔这个影响不大吧，只要别把胶给弄破了就行了

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7楼2011-09-11 16:17:31

wanhscn

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1949stone(金币+3): 不错支持 2011-09-11 19:19:27

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3506777&fpage=1
可在里面找！

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8楼2011-09-11 17:36:05

匿名

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9楼2011-09-12 09:26:55

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hljwodejia1

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建议你好好配胶，你的Marker弯弯曲曲的，很不漂亮。
我们实验室跑DNA都用0.8%或1%的胶。

10楼2011-09-13 12:07:13