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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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匿名

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1楼 2011-09-11 14:38:22
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
★ ★ ★
1949stone(金币+3): 是的 说的是不很清 2011-09-11 19:15:05
怎么点样的，DNA怎么稀释的，点了几微升。跑了几个小时？基因组有多大？
叶片中DNA提出来了，点样孔里面可能是没有抽提干净的蛋白。其他的没有明显的提出来DNA的迹象
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真相是最大的奢侈品
2楼2011-09-11 14:52:21
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匿名

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3楼2011-09-11 15:00:38
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匿名

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1949stone: 其实这个问题不大 降解也可以看到 有一个尚可 其他几乎没有 就是问题了 看看电泳mark都不好 还缓冲液试试 2011-09-11 19:17:32
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4楼2011-09-11 15:01:12
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

★ ★
jiaolichao(金币+5): 谢谢你的回答 2011-09-11 15:14:06
dhd997(金币+2): bucuo 2011-09-11 16:17:54
引用回帖:
4楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-11 15:01:12:
因为我觉得木材组织dna降解的很厉害了，所以溶解dna用的是双蒸水20μl，点样点了5μl，我是第一次操作，所以 点样好像碰到加样孔了

5微升，小齿的梳子，偏多。如要定量，需要稀释几十倍后定量。
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真相是最大的奢侈品
5楼2011-09-11 15:07:22
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匿名

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1949stone: 浓度低不怕 eb很灵敏 2011-09-11 19:18:30
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6楼2011-09-11 15:13:50
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雪浪湖

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-09-11 16:18:08
1949stone(金币+1): 同意 2011-09-11 19:19:06
其实加样的时候碰不碰到加样孔这个影响不大吧，只要别把胶给弄破了就行了
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7楼2011-09-11 16:17:31
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
★ ★ ★
1949stone(金币+3): 不错 支持 2011-09-11 19:19:27
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3506777&fpage=1
可在里面找！
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真相是最大的奢侈品
8楼2011-09-11 17:36:05
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匿名

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9楼2011-09-12 09:26:55
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hljwodejia1

金虫 (正式写手)
建议你好好配胶，你的Marker弯弯曲曲的，很不漂亮。
我们实验室跑DNA都用0.8%或1%的胶。
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10楼2011-09-13 12:07:13
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