应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳图分析
121/2返回列表12下一页
查看: 2143  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-11 14:38:22
已阅   同方向广播   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
★ ★ ★
1949stone(金币+3): 是的 说的是不很清 2011-09-11 19:15:05
怎么点样的，DNA怎么稀释的，点了几微升。跑了几个小时？基因组有多大？
叶片中DNA提出来了，点样孔里面可能是没有抽提干净的蛋白。其他的没有明显的提出来DNA的迹象
赞一下(1人) 回复此楼
真相是最大的奢侈品
2楼2011-09-11 14:52:21
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见
赞一下
3楼2011-09-11 15:00:38
已阅   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (小有名气)
1949stone: 其实这个问题不大 降解也可以看到 有一个尚可 其他几乎没有 就是问题了 看看电泳mark都不好 还缓冲液试试 2011-09-11 19:17:32
本帖仅楼主可见
赞一下
4楼2011-09-11 15:01:12
已阅   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

★ ★
jiaolichao(金币+5): 谢谢你的回答 2011-09-11 15:14:06
dhd997(金币+2): bucuo 2011-09-11 16:17:54
引用回帖:
4楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-11 15:01:12:
因为我觉得木材组织dna降解的很厉害了，所以溶解dna用的是双蒸水20μl，点样点了5μl，我是第一次操作，所以 点样好像碰到加样孔了

5微升，小齿的梳子，偏多。如要定量，需要稀释几十倍后定量。
赞一下(1人) 回复此楼
真相是最大的奢侈品
5楼2011-09-11 15:07:22
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
1949stone: 浓度低不怕 eb很灵敏 2011-09-11 19:18:30
本帖仅楼主可见
赞一下
6楼2011-09-11 15:13:50
已阅   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

雪浪湖

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-09-11 16:18:08
1949stone(金币+1): 同意 2011-09-11 19:19:06
其实加样的时候碰不碰到加样孔这个影响不大吧，只要别把胶给弄破了就行了
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2011-09-11 16:17:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
★ ★ ★
1949stone(金币+3): 不错 支持 2011-09-11 19:19:27
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3506777&fpage=1
可在里面找！
赞一下(1人) 回复此楼
真相是最大的奢侈品
8楼2011-09-11 17:36:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见
9楼2011-09-12 09:26:55
已阅   申请MolEPI   编辑   查看我的主页

hljwodejia1

金虫 (正式写手)
建议你好好配胶，你的Marker弯弯曲曲的，很不漂亮。
我们实验室跑DNA都用0.8%或1%的胶。
赞一下 回复此楼
10楼2011-09-13 12:07:13
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jiaolichao 的主题更新
121/2返回列表12下一页
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-09 4/200 2026-03-16 01:21 by Xttdmn
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 一志愿985，本科211，0817化学工程与技术319求调剂 +3 Liwangman 2026-03-15 3/150 2026-03-15 18:16 by JourneyLucky
[考研] 308 085701 四六级已过求调剂 +7 温乔乔乔乔 2026-03-12 14/700 2026-03-14 10:49 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 326 求调剂 +5 热爱生活ing 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:39 by JourneyLucky
[考研] 化学工程321分求调剂（南京工业，浙江工业） +3 大米饭！ 2026-03-09 4/200 2026-03-14 02:34 by JourneyLucky
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工296分求调剂 +16 稻妻小编 2026-03-09 18/900 2026-03-14 02:00 by JourneyLucky
[考研] 复试调剂 +9 Copy267 2026-03-10 9/450 2026-03-13 23:45 by userper
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 工科，求调剂 +3 我887 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:39 by JourneyLucky
[考研] 333求调剂 +3 球球古力 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:27 by JourneyLucky
[考研] 293求调剂 +3 世界首富 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:27 by JourneyLucky
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +8 困于星晨 2026-03-12 10/500 2026-03-13 15:42 by ms629
[考研] 土木第一志愿276求调剂，科研和技能十分丰富，求新兴方向的导师收留 +3 土木小天才 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:01 by JourneyLucky
[考研] 材料301分求调剂 +5 Liyouyumairs 2026-03-12 5/250 2026-03-13 14:42 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂0856材料化工 +12 z2839474511 2026-03-11 13/650 2026-03-13 10:39 by peike
[考研] 321求调剂（食品/专硕） +3 xc321 2026-03-12 6/300 2026-03-13 08:45 by xc321
[考博] 读博申请 +5 感dd 2026-03-10 7/350 2026-03-11 17:02 by QGZDSYS
[考研] 293求调剂，一志愿陕师大生物学 +3 ??????.?.??? 2026-03-09 3/150 2026-03-11 10:02 by 学员8dgXkO
[考研] 085602化工求调剂 +7 董boxing 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:07 by BruceLiu320
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭