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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA测完整性电泳
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lanlvmaomao

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA测完整性电泳 已有5人参与

有个问题，要做荧光定量pcr，先提取了rna，有一部分放在-80，两天后做的琼脂糖电泳，测RNA完整性。看结果，只有两条带，但是亮度差的不多，亮度应该没有1:2.请各位大神解释，是不是RNA降解了。提取RNA后应该怎么保存才能防止降解呢。
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1楼 2014-03-12 21:25:31
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jiaolong11a

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

无图无真相啊，上个图看看来，亲。个人认为上面的条带只要不是很弥散就可以
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多情总被无情扰。。。愁
6楼2014-04-23 09:24:00
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-03-13 08:38:11
样品都是这样的话，不可能都降解所以你再跑一下试试。RNA放-80可以很长时间。如果你暂时不用可以保存在75%酒精中在-20或-80。
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hehe
2楼2014-03-12 21:34:33
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lanlvmaomao

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lvbobo823 at 2014-03-12 21:34:33
样品都是这样的话，不可能都降解所以你再跑一下试试。RNA放-80可以很长时间。如果你暂时不用可以保存在75%酒精中在-20或-80。

哦，是么，我就是提取完了用RNasefree水稀释rna放的-80。保存在75%酒精放-80后，再用的话该怎么消除酒精呢。谢谢你的回复啊
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3楼2014-03-12 22:33:33
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莫祖英

新虫 (初入文坛)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-23 00:04:30
100%的乙醇放-80度可以保存很久，重新使用的话离心，去乙醇，加无RNA酶水溶解就可以了
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4楼2014-04-22 23:14:37
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