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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sadam

银虫 (小有名气)

[求助] 请大家看下我的RNA电泳图

奇怪最上面有一排条带 上次没有 纯度测了一下都在1.9 大家帮忙看下是什么情况

liang 2012-08-31 12 时 15 分.jpg
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1楼 2012-09-04 21:34:45
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

junminh

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

实验做多了就知道了。
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8楼2012-09-06 14:47:55
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普通回帖

atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 是好久没见了哦 2012-09-05 14:05:26
嗯......................
       好久没来了 最近写论文要倒.................
       最上面那个带一般认为是hnRNA的，并不一定是gDNA的，gDNA普遍不可能出现清晰条带，除非它都断的这么整齐，gDNA一般看是否是上端Smear，或胶孔发亮，所以你第二道有可能污染gDNA---------感觉
       个人看法 如有说错请高手指点
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Let God do with it as He wills
2楼2012-09-04 23:18:20
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sadam

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-09-04 23:18:20
嗯......................
       好久没来了 最近写论文要倒.................
       最上面那个带一般认为是hnRNA的，并不一定是gDNA的，gDNA普遍不可能出现清晰条带，除非它都断的这么整齐，gDNA一般看是否是 ...

第二个泳道么？你说的我都不懂 新手 这是第三次提RNA 以前不做分子
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3楼2012-09-05 11:11:44
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happy6

木虫 (著名写手)
RNA应该有两条带的，而且28S，比18S要大才好！
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4楼2012-09-05 12:08:12
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sadam

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by happy6 at 2012-09-05 12:08:12
RNA应该有两条带的，而且28S，比18S要大才好！

你说的我也知道
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5楼2012-09-05 13:05:12
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junminh

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
提的不好，原因：1）有DNA污染，最大亮带；2）RNA有少许降解；3）纯度不好，存在蛋白等其它杂质污染。
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6楼2012-09-05 13:27:25
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sadam

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by junminh at 2012-09-05 13:27:25
提的不好，原因：1）有DNA污染，最大亮带；2）RNA有少许降解；3）纯度不好，存在蛋白等其它杂质污染。

最亮的是DNA？怎么看出来的
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7楼2012-09-05 14:11:05
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junminh

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你可用DNA酶消化下，然后一起跑个电泳验证下。
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9楼2012-09-06 14:48:44
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sadam

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by junminh at 2012-09-06 14:48:44
你可用DNA酶消化下，然后一起跑个电泳验证下。

但测的纯度是1.9多 那这样能直接反转录么？
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10楼2012-09-06 16:43:14
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