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yyang628

银虫 (初入文坛)

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虫号: 1704383
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[求助] 求助各位大侠，为什么琼脂糖电泳出现这种情况？已有4人参与

小弟做DNA电泳，最亮的那条条带不知道为什么会出现这种形状？我的上样量为25ul,上样量不大，我想应该不会是上样量的原因这是问题之一。问题之二是：在第二个上样孔中加了DNA和loading buffer，但是问什么跑出来之后DNA消失了。这一DNA的分子量比边上的大，不存在跑出胶体这一说法。请各位大侠赐教！

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1楼2014-02-28 10:25:26

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winner00lk

铜虫 (小有名气)

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说实话，我大家回复的片面了，如果是单纯的胶没做好，只能解释靠近MAKER的孔为什么跑变形了。而楼主提到的第二个问题：即最左边的胶孔没有条带问题，没有答复。从图上看，引物二聚体和指示剂条带明显，推算楼主应该是PCR产物跑胶，最左边的是扩增失败的，所以看不到条带，即使怎么配胶也还是没有条带；MAKER跑的痕迹看，胶块在电泳仪里漂动，导致跑偏了，也有可能是样品跑走形的原因