24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3417  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

嗰叽嗰叽

金虫 (小有名气)

[求助] 大肠杆菌为模板,想P其中一段基因,是提取它的基因组再PCR还是直接菌液PCR?已有1人参与

如题,谢谢大家帮助回答!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

Wearehereandwearewating.
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-26 15:43:37
如果你确实是想拿到基因做后续试验的话,就必须提取基因组再PCR。
如果只是个普通的检测,菌落PCR也可以做个参考
大家相互帮助哈
7楼2013-12-26 15:35:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流! 2014-01-29 16:28:22
引用回帖:
8楼: Originally posted by 嗰叽嗰叽 at 2013-12-26 16:17:13
是不是因为菌液里有培养基,杂菌等影响后续实验?求指教...

菌液PCR重复性很差,菌液PCR其实就是通过高温变性这一步把细胞裂解掉使其DNA暴露释放出来,用释放出来的基因组做模板的PCR反应,但是由于你加的菌体浓度和菌体生长状态不同,你每次菌液PCR实际上模板的浓度都是不一样的!~模板浓度的忽高忽低又反过来影响你的整个PCR反应的效果~,也就是说你有时候能P出来,你有时候就完全有可能P不出来~~有时候量多有时候量少,这种存在无法重复出来风险的PCR,你会把他作为你下一步实验的出发点吗?
而且如果你的实验一开始是用菌落PCR拿的基因,别人完全有理由质疑你实验的可靠性,就算你后续实验上T载体测序正确,也会给人一种你的实验很缺乏严谨性的印象。会给自己制造一些不必要的麻烦~~
大家相互帮助哈
9楼2013-12-26 21:11:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by luwei13566 at 2013-12-26 21:11:55
菌液PCR重复性很差,菌液PCR其实就是通过高温变性这一步把细胞裂解掉使其DNA暴露释放出来,用释放出来的基因组做模板的PCR反应,但是由于你加的菌体浓度和菌体生长状态不同,你每次菌液PCR实际上模板的浓度都是不一 ...

另外,鉴于Taq酶保真度的问题,如果序列偏大,而你用的酶保真度不高,上T载体测序发生了几个突变,到时候你真是有口难辨~~~
大家相互帮助哈
10楼2013-12-26 21:16:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 嗰叽嗰叽 的主题更新
信息提示
请填处理意见