版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1795)
>
硕博家园
(1014)
>
虫友互识
(1009)
>
导师招生
(151)
>
考博
(110)
>
海外博后
(100)
>
博后之家
(93)
>
学术会议
(62)
>
休闲灌水
(43)
>
催化
(33)
>
招聘信息布告栏
(30)
>
论文投稿
(19)
>
电化学
(10)
>
文献求助
(9)
>
考研
(9)
>
有机交流
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】在提取细菌DNA基因组做为PCR模板时,如何保证各个DNA模板的浓度相近
7
1/1
返回列表
查看: 1762 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
wsc0451
银虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 434.2
散金: 11
红花: 1
帖子: 220
在线: 30.1小时
虫号: 824491
注册: 2009-08-08
专业: 病原细菌与放线菌生物学
[交流]
【求助/交流】在提取细菌DNA基因组做为PCR模板时,如何保证各个DNA模板的浓度相近
已有6人参与
用试剂盒抽提多种细菌DNA基因组,每次提完跑个胶,发现条带有浅有深,如何保证提的DNA基因组浓度都在一个水平上呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有146人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱 求助
已经有3人回复
关于菌液PCR的DNA模板制备,
已经有4人回复
提取土壤DNA,如何去除腐殖质等PCR抑制物?
已经有17人回复
【求助/交流】以DNA为模板做PCR这么难!
已经有13人回复
【求助/交流】关于细菌基因组DNA提取的问题?
已经有5人回复
【求助/交流】细菌基因组DNA提取试剂盒
已经有10人回复
【求助/交流】在真菌基因组中PCR基因,难吗?
已经有18人回复
【求助/交流】细菌基因组DNA的提取法(CTAB/NaCl 法),提取的DNA是否为细菌总DNA? 非�
已经有11人回复
【求助/交流】细菌基因组为模板做pcr的问题
已经有5人回复
【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图,疑问???
已经有17人回复
立意要高,做事要实
1楼
2010-04-24 21:24:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shengwufenzi
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 464.5
红花: 1
帖子: 505
在线: 161.2小时
虫号: 993723
注册: 2010-04-10
专业: 生物大分子结构与功能
wsc0451(金币+1): 2010-04-25 09:50
我觉得你要想浓度一样,你得将每种菌筛出来,单独培养菌落后再单独提取了
赞
一下
回复此楼
2楼
2010-04-24 21:33:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zjzz
木虫
(正式写手)
在通往变态的坦途上
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2109.3
帖子: 793
在线: 22.2小时
虫号: 326115
注册: 2007-03-17
性别:
MM
专业: 微生物/分子生物学
wsc0451(金币+1): 2010-04-25 09:44
wsc0451(金币+1): 2010-04-25 09:58
如果你只是想做PCR模板的浓度一致的话,直接测一下提取DNA的浓度,再调匀不也可以么?
赞
一下
回复此楼
终于熬成木虫了……
3楼
2010-04-25 07:37:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wsc0451
银虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 434.2
散金: 11
红花: 1
帖子: 220
在线: 30.1小时
虫号: 824491
注册: 2009-08-08
专业: 病原细菌与放线菌生物学
可不可以先保证提取前的菌液浓度一致,基于同一种方法提取DNA损失率相同,来确保提取后的DNA浓度在一水平上
赞
一下
回复此楼
立意要高,做事要实
4楼
2010-04-25 09:51:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
j2
木虫
(正式写手)
应助: 56
(初中生)
金币: 3797.8
散金: 2
红花: 4
帖子: 688
在线: 108.8小时
虫号: 452275
注册: 2007-11-05
性别:
MM
专业: 卫生检验
wsc0451(金币+1): 2010-04-26 20:40
引用回帖:
Originally posted by
wsc0451
at 2010-04-25 09:51:39:
可不可以先保证提取前的菌液浓度一致,基于同一种方法提取DNA损失率相同,来确保提取后的DNA浓度在一水平上
不同细菌传代时间不同,不好保证吧
赞
一下
回复此楼
修炼ing,当虫仙……
5楼
2010-04-25 10:03:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
a09050074
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 393.2
帖子: 208
在线: 16.9小时
虫号: 782937
注册: 2009-05-30
性别:
MM
专业: 生物大分子结构与功能
我觉得也不好保证。
赞
一下
回复此楼
6楼
2010-04-25 10:36:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mimisikai
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 4928.1
散金: 167
红花: 1
帖子: 116
在线: 18.4小时
虫号: 433549
注册: 2007-08-18
专业: 疫苗学
wsc0451(金币+1): 2010-04-26 20:40
不靠谱 测浓度最保证 不要本末倒置
赞
一下
回复此楼
7楼
2010-04-25 10:41:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
wsc0451
的主题更新
7
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定