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求助哪位用琼脂糖电泳跑过蛋白的高手
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魔音涟漪
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[
求助
]
求助哪位用琼脂糖电泳跑过蛋白的高手
已有2人参与
求助大神,我的样品分子量最大有1000KDa,所以想用琼脂糖凝胶电泳跑一下,不需要特别精确的,我只是要看一下他们变化的趋势,但是第一次尝试用的1%的琼脂糖凝胶,没有加EB,样品未处理,跑出来我是用考马斯亮蓝染色然后脱色的,但是什么也没有,是不是因为没有处理样品,还是电泳缓冲液需要换一下?求大神指导
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1楼
2013-12-03 10:18:16
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jurkat.1640
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gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-12-27 15:02:33
肯定要处理样品啊。蛋白不带电荷怎么跑?
蛋白变性加SDS,胶也要SDS,而且胶的pH很重要。
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6楼
2013-12-27 10:45:08
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Davidzjy
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2013-12-03 12:31:20
有没有用表面活性剂?不用活性剂肯定跑不出来
1 蛋白质的二级结构没有被破坏 三维形态会影响摩擦力
2 不同蛋白的pI不同 在胶中前进的速率不一样
PAGE中加入的表面活性剂(SDS等)会以固定比例结合在肽键上 破坏原有的扭曲 使肽链成为一条长链
并且 因为每个肽键结合固定数量的带电分子 因此 肽链的带电量和其长度基本成正比(肽链越长 肽键越多)
从而使得它们在胶中的行进速率成比例
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2013-12-03 11:38:35
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2楼
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Originally posted by
Davidzjy
at 2013-12-03 11:38:35
有没有用表面活性剂?不用活性剂肯定跑不出来
1 蛋白质的二级结构没有被破坏 三维形态会影响摩擦力
2 不同蛋白的pI不同 在胶中前进的速率不一样
PAGE中加入的表面活性剂(SDS等)会以固定比例结合在肽键上 ...
那我试一试在样品中加入SDS吗?那电泳缓冲液也需要换成PAGE的吗
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3楼
2013-12-03 13:14:59
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Davidzjy
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【答案】应助回帖
我觉得还是安安心心的跑PAGE才是正道
实在不行就去找一些琼脂糖跑蛋白的protocol
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4楼
2013-12-03 13:22:22
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