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樱雪诺风

银虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE结果图求解释

SDS-PAGEmarker蛋白和血清蛋白到了底下,小分子量的条带很宽,还有扩散,这是怎么回事?能怎么解决?
SDS-PAGE结果图求解释
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SDS-PAGE结果图求解释-1
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cccooo000

禁虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 鼓励发帖交流 2013-12-03 05:27:04
樱雪诺风: 金币+2 2013-12-06 09:36:48
本帖内容被屏蔽

2楼2013-12-03 00:28:01
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-12-03 05:26:50
正常。小于10kD的蛋白用tricine胶跑分辨率比较好。
3楼2013-12-03 02:15:21
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 樱雪诺风 at 2013-12-05 17:57:34
漏电的话怎么解决呢?...

可能是玻璃板之间有缝隙,玻璃板、梳子、夹子匹配好就行。
10楼2013-12-05 18:45:27
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普通回帖

樱雪诺风

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-12-03 02:15:21
正常。小于10kD的蛋白用tricine胶跑分辨率比较好。

我之前跑的还好,这段时间跑的扩散有点严重,这是什么原因呢?
4楼2013-12-04 09:40:40
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 樱雪诺风 at 2013-12-04 09:40:40
我之前跑的还好,这段时间跑的扩散有点严重,这是什么原因呢?...

可能是配胶试剂或者电泳缓冲液的pH随着放置稍有变化。
5楼2013-12-04 15:40:13
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

小分子部分带型变宽很常见,不过你的样品貌似向两边迁移,貌似两侧漏电
6楼2013-12-04 16:45:22
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wangchclove

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
樱雪诺风: 金币+2 2013-12-06 09:37:11
樱雪诺风: 金币+2 2013-12-06 09:37:32
考虑加冷凝水或者四度跑
Good
7楼2013-12-05 14:06:49
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樱雪诺风

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cccooo000 at 2013-12-03 00:28:01
小分子蛋白跑的快,需要密度大的胶来跑,我们实验室一般做十几KDa的蛋白都用12%的。至于扩散,可能的因为跑的太久了,蛋白降解可能性不大。

我这个也是12%的胶
8楼2013-12-05 17:56:18
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樱雪诺风

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2013-12-04 16:45:22
小分子部分带型变宽很常见,不过你的样品貌似向两边迁移,貌似两侧漏电

漏电的话怎么解决呢?
9楼2013-12-05 17:57:34
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