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SDS-PAGE结果图求解释
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樱雪诺风
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SDS-PAGE结果图求解释
SDS-PAGEmarker蛋白和血清蛋白到了底下,小分子量的条带很宽,还有扩散,这是怎么回事?能怎么解决?
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2013-12-02 17:30:57
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2楼
2013-12-03 00:28:01
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cicelyzh
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2013-12-03 05:26:50
正常。小于10kD的蛋白用tricine胶跑分辨率比较好。
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2013-12-03 02:15:21
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9楼
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Originally posted by
樱雪诺风
at 2013-12-05 17:57:34
漏电的话怎么解决呢?...
可能是玻璃板之间有缝隙,玻璃板、梳子、夹子匹配好就行。
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10楼
2013-12-05 18:45:27
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樱雪诺风
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:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-12-03 02:15:21
正常。小于10kD的蛋白用tricine胶跑分辨率比较好。
我之前跑的还好,这段时间跑的扩散有点严重,这是什么原因呢?
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4楼
2013-12-04 09:40:40
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cicelyzh
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4楼
:
Originally posted by
樱雪诺风
at 2013-12-04 09:40:40
我之前跑的还好,这段时间跑的扩散有点严重,这是什么原因呢?...
可能是配胶试剂或者电泳缓冲液的pH随着放置稍有变化。
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5楼
2013-12-04 15:40:13
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小分子部分带型变宽很常见,不过你的样品貌似向两边迁移,貌似两侧漏电
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2013-12-04 16:45:22
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wangchclove
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考虑加冷凝水或者四度跑
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7楼
2013-12-05 14:06:49
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2楼
:
Originally posted by
cccooo000
at 2013-12-03 00:28:01
小分子蛋白跑的快,需要密度大的胶来跑,我们实验室一般做十几KDa的蛋白都用12%的。至于扩散,可能的因为跑的太久了,蛋白降解可能性不大。
我这个也是12%的胶
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8楼
2013-12-05 17:56:18
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jurkat.1640
at 2013-12-04 16:45:22
小分子部分带型变宽很常见,不过你的样品貌似向两边迁移,貌似两侧漏电
漏电的话怎么解决呢?
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9楼
2013-12-05 17:57:34
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