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pcr纯化之后测序是双向测序,测序回来之后要怎么整理。
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王红miya
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性别:
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专业: 农业昆虫学
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pcr纯化之后测序是双向测序,测序回来之后要怎么整理。
pcr纯化之后测序是双向测序,测序回来之后要怎么整理,截取两端测序引物及测序误差较大的区域。
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【求助/交流】PCR产物测序,与推测相差50bp,why?
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加油啊!
1楼
2013-11-05 20:53:06
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yuanbeauty
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注册: 2010-03-20
专业: 作物种质资源与遗传育种学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
以下供参考:一条进行反向互补转换,与另一条拼接成完全序列,比对就可知引物位置
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼
2013-11-06 08:41:35
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bloodwar
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专业: 植物病理学
【答案】应助回帖
最好先找到一条标准序列,不然你不知道那条进行反向互补
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3楼
2013-11-10 10:06:58
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jkamm
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虫号: 552988
注册: 2008-05-01
专业: 农业昆虫学
【答案】应助回帖
反向互补用任一条都可以,百度一下有这方面介绍的。
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4楼
2013-11-23 21:07:44
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