24小时热门版块排行榜    

查看: 1614  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

任天青

金虫 (小有名气)

[求助] 凝胶层析蛋白洗不下来

各位大神:

我而今算是遇到了最诡异的事了。我用的是Sephadex G-75,手工分多次装柱(没有装柱器),肉眼看来柱子装的比较均匀。之前用蓝色葡聚糖跑了一下,能跑出来。但不论是我的蛋白样品或者是BSA溶液,核酸蛋白检测仪均检测不到蛋白质存在。

详细情况是这样的:
1)第一次装柱,蓝色葡聚糖ok,将我的蛋白液【注】与蓝色葡聚糖混合后再次上样,结果在几乎和蓝色葡聚糖出来的同时,检测仪发现有大量蛋白正在洗出来了。但一个蛋白峰过后,再也没有检测到有任何蛋白洗出。
2)用缓冲液冲洗柱床过夜,次日,加入~1%床体积的BSA溶液,发现一个蛋白吸收峰都没有了。
【注】:溶解目的蛋白液的缓冲液是柱缓冲液的5×形式,上样前已经10000g离心去除了上样中的沉淀。柱是25× Φ2.5cm的,流速约1ml/min(恒压)。

这个会的人应该是很简单的,但小弟这边还是自己摸索,希望大家给予点指导。不胜感激
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

实验虐我千百遍,我待实验如初恋...
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

任天青

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2013-10-31 19:27:10
如果你的蛋白质样品不是纯品,那么第一次只有一个峰出来,就表示该柱的分离效果为零。第二次没有吸收峰,有可能是因为蛋白质太少达不到检测下限。

谢谢冼亮淀粉酶君的解答。我第二次加入的是约1.3ml 1000ug/ml的BSA,样品浓度应该算高了吧。此外,我柱子的规格说错了,是40× Φ2.5cm的,在此表示抱歉。如果说该柱的分离效果为零,那么问题出在什么上面呢?凝胶颗粒还是柱子亦或是糟糕的操作也有可能使这种情况出现?
实验虐我千百遍,我待实验如初恋...
4楼2013-11-01 09:25:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
137167741: 金币+1, 鼓励交流~~ 2013-11-01 19:22:00
任天青(wizardfan代发): 金币+5, 谢谢参与 2013-11-02 10:24:19
任天青: 金币+4, 有帮助 2013-11-05 10:24:55
如果你的蛋白质样品不是纯品,那么第一次只有一个峰出来,就表示该柱的分离效果为零。第二次没有吸收峰,有可能是因为蛋白质太少达不到检测下限。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2013-10-31 19:27:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

同东中郎将

新虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-11-01 19:22:11
任天青(wizardfan代发): 金币+3, 谢谢参与 2013-11-02 10:24:33
支持2楼
柱是25× Φ2.5cm的??
也有可能是你的柱子不合适。换个60× Φ1.6cm的柱子试试看。
曾子曰:“士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?”
3楼2013-10-31 19:38:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

任天青

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 同东中郎将 at 2013-10-31 19:38:02
支持2楼
柱是25× Φ2.5cm的??
也有可能是你的柱子不合适。换个60× Φ1.6cm的柱子试试看。

谢谢同东中郎将君,我柱子的规格说错了,是40× Φ2.5cm的,在此表示抱歉。此外,Sephadex G-75的说明书上要求柱高最好控制住40-50cm一下,过高的凝胶层会引起较大的反压,应尽量避免、、、
实验虐我千百遍,我待实验如初恋...
5楼2013-11-01 09:34:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 304求调剂 +6 司空. 2026-03-18 6/300 2026-03-18 23:03 by 星空星月
[考研] 354求调剂 +4 Tyoumou 2026-03-18 7/350 2026-03-18 21:45 by Tyoumou
[考研] 能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名 +4 脱颖而出 2026-03-16 10/500 2026-03-18 20:59 by 脱颖而出
[考研] 一志愿天津大学化学工艺专业(081702)315分求调剂 +10 yangfz 2026-03-17 10/500 2026-03-18 20:14 by walc
[考研] 一志愿985,本科211,0817化学工程与技术319求调剂 +7 Liwangman 2026-03-15 7/350 2026-03-18 20:08 by walc
[考研] 一志愿中国海洋大学,生物学,301分,求调剂 +4 1孙悟空 2026-03-17 4/200 2026-03-18 17:59 by fivewind
[考研] 286求调剂 +6 lemonzzn 2026-03-16 9/450 2026-03-18 15:31 by vgtyfty
[考研] 0703化学调剂 ,六级已过,有科研经历 +10 曦熙兮 2026-03-15 10/500 2026-03-18 14:19 by 007_lilei
[考研] 288求调剂,一志愿华南理工大学071005 +4 ioodiiij 2026-03-17 4/200 2026-03-18 12:36 by Linda Hu
[考研] 085600材料与化工求调剂 +5 绪幸与子 2026-03-17 5/250 2026-03-17 16:40 by laoshidan
[考研] 290求调剂 +6 孔志浩 2026-03-12 11/550 2026-03-17 14:41 by 周舟舟77
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
[考研] 11408 一志愿西电,277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[考研] 机械专硕325,寻找调剂院校 +3 y9999 2026-03-15 5/250 2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 304求调剂 +5 素年祭语 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:00 by 我的船我的海
[考研] 一志愿211 0703方向310分求调剂 +3 努力奋斗112 2026-03-15 3/150 2026-03-16 16:44 by houyaoxu
[考研] 中科大材料与化工319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:10 by ms629
[考研] 308 085701 四六级已过求调剂 +7 温乔乔乔乔 2026-03-12 14/700 2026-03-14 10:49 by JourneyLucky
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见