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baijing114铁虫 (初入文坛)
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[交流]
【求助/交流】MBP融合蛋白的Amylose亲和层析
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请问有没有人做过关于MBP融合蛋白的Amylose亲和层析的实验啊？我现在做老是纯化不出来， 这个图是我做的成功的时候，就一条目的条带. 这个图是我纯化不出来的电泳图，有很多杂带，这两次实验条件什么的都没变，现在再也做不成功了，请教一下大家是什么原因[ Last edited by baijing114 on 2010-10-14 at 14:20 ] |
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lstt09nk(金币+3):鼓励下` 2010-10-14 19:23:36
baijing114(金币+10):谢谢您的指点，我想进一步向您请教一下，看看我到底哪一步实验出了问题 2010-10-15 09:51:53
lstt09nk(金币+3):鼓励下` 2010-10-14 19:23:36
baijing114(金币+10):谢谢您的指点，我想进一步向您请教一下，看看我到底哪一步实验出了问题 2010-10-15 09:51:53
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偶前一段时间试了一次MPB标签的纯化，相对于我以前使用的His标签它的结合能力确实有点低，但是纯化出来后确实很纯。 亲和层析很需要注意的一点是目的蛋白的量和层析填料使用的比例要适当。填料承载蛋白的量如果远远大于你的蛋白，这样咋蛋白相对就容易挂上去了。 MBP层析时记得看看说明书上的流速，我印象中好像它是要求高流速的，流速低了咋蛋白也容易挂上去。 填料使用时间长了最好进行较为彻底的清洗。 如果你的蛋白纯化出来浓缩过，那么给人的感觉就是蛋白的纯度会降低。 另外不要太期望着通过一次亲和层析就获得高纯度的蛋白，除非你使用蛋白酶进行酶切。 |
4楼2010-10-14 19:07:59
baijing114
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lstt09nk:想让大可看到的话，最好引用他的帖子 2010-10-15 11:16:27
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我具体的实验过程是：培养200ML菌，诱导完离心，用20ML的裂解缓冲液重悬（该裂解缓冲液也即过柱缓冲液 20mM Tris-Hcl ph7.4，0.2M Nacl, 1mM EDTA PH8.0 ,1mM DTT), 超声破碎菌体后离心，12000r, 20min ,取上清上柱。 过柱过程中，有一次流速很快，结果效果很不好，就是上图，后来我设流速很慢，结果也不好，和流速很快的时候差不多。 我在4度层析柜里做的。 过柱子的过程就是按说明书做的。 不知道我的实验出了什么问题，请做过该实验的高手看看实验设计上有什么问题 |
5楼2010-10-15 10:11:12
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