应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助分析电泳图
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
101/1返回列表
查看: 2085  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

sxy900803

木虫 (小有名气)

[求助] 求助分析电泳图

初次接触分子生物，菜鸟一枚，望大家伙不吝赐教：
图为本人最近两次提取土壤DNA的琼脂凝胶电泳图，最左侧的是Maker，目标条带1500bp左右，大家帮忙分析分析为什么跑胶后总是出现拖尾？而没有目标条带？
求助分析电泳图
2.jpg


求助分析电泳图-1
1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-10-24 10:15:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jonathan1983

铁虫 (小有名气)
★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-10-24 18:21:20
你提的DNA是基因组DNA吗？基因组DNA不会集中出现在某个位置，像你说的1500bp左右。如果想得到目标条带，需要利用特异引物进行PCR再跑电泳。
赞一下 回复此楼
2楼2013-10-24 10:29:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxy900803

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jonathan1983 at 2013-10-24 10:29:55
你提的DNA是基因组DNA吗？基因组DNA不会集中出现在某个位置，像你说的1500bp左右。如果想得到目标条带，需要利用特异引物进行PCR再跑电泳。

这是我PCR后跑的电泳图，怎么成这样了？能帮忙看看吗？谢谢了
求助分析电泳图-2
3.jpg
赞一下 回复此楼
3楼2013-10-25 10:40:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

漠北狼1

金虫 (小有名气)
是不是dna没提出来啊
赞一下 回复此楼
4楼2013-10-25 11:15:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

樱落夕

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-25 13:21:55
我也觉得是DNA没有提取出来，要不就是纯度不够，先不要跑PCR,先检测下有没有了在跑PCR吧
赞一下 回复此楼
5楼2013-10-25 13:21:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

探花花

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉就是没有条带   下面的应该都是引物二聚体
赞一下 回复此楼
相信什么才会得到什么
6楼2013-10-25 16:11:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqertyre

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-10-30 22:50:42
从你的图来看，基因组DNA根本就没提取出来，如果提取出来的话电泳应该在上样孔附近，DNA就没提取出来，PCR就更不可能做出来了，建议楼主还是确定提取出来基因组了再做PCR
赞一下 回复此楼
善由心生
7楼2013-10-25 20:35:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

867575969

至尊木虫 (著名写手)

One Piece

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-10-30 22:50:49
你先不pcr跑个胶看提的dna怎样，如果还不错就是pcr体系有问题，可以自己重新设计下体系，另外pcr所用引物多用几条试试，希望有帮助！
赞一下 回复此楼
有些东西因为得不到而变得美好，有些东西因为拥有而变得弥足珍贵！
8楼2013-10-26 10:50:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jonathan1983

铁虫 (小有名气)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-10-30 22:50:58
引用回帖:
3楼: Originally posted by sxy900803 at 2013-10-25 10:40:38
这是我PCR后跑的电泳图，怎么成这样了？能帮忙看看吗？谢谢了

3.jpg
...

很明显没P出来，没有目的带。基因组DNA的浓度，退火温度都可能会影响。对于土壤DNA不知道有没有什么特别的地方，如果GC含量很高的话，可以用专门的聚合酶
赞一下 回复此楼
9楼2013-10-28 16:24:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tyiuryiuyo

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-10-30 22:51:06
我觉得应该是没有p出来下面的条带是引物二聚体，重新提一下dna吧或者再pcr一次
赞一下 回复此楼
10楼2013-10-30 15:28:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sxy900803 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0703化学 +10 妮妮ninicgb 2026-04-04 10/500 2026-04-05 00:01 by 永字号
[考研] 考研调剂 +6 15615482637 2026-04-04 6/300 2026-04-04 22:43 by yu221
[考研] 316求调剂 +9 墨辰_Orion926 2026-04-04 9/450 2026-04-04 21:35 by lbsjt
[考研] 332求调剂 +10 Lyy930824@ 2026-03-29 10/500 2026-04-04 18:41 by macy2011
[论文投稿] 求文献 5+3 ys879651$ 2026-04-02 3/150 2026-04-04 17:22 by bobvan
[考研] 277工科求调剂 +7 1915668 2026-04-04 7/350 2026-04-04 17:21 by 啊俊！
[考研] 一志愿东北大学085901土木专硕345求调剂 +3 zxt11111 2026-04-04 3/150 2026-04-04 14:21 by 土木硕士招生
[考研] 348分环境工程·调剂 +10 吴彦祖24k 2026-04-03 11/550 2026-04-04 14:19 by 无际的草原
[考研] 0703求调剂 +6 zizimo 2026-03-31 6/300 2026-04-04 14:16 by 无际的草原
[考研] 268求调剂 +8 你好tg 2026-04-03 9/450 2026-04-04 05:08 by gswylq
[考研] 305求调剂 +3 77Qi 2026-04-03 3/150 2026-04-03 23:01 by qzxyhcsy
[考研] 085501一志愿天工大，机械专硕求调剂，跨材料 +3 33上 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:08 by 1753564080
[考研] 321求调剂 +17 y-yh 2026-04-01 20/1000 2026-04-03 12:57 by y-yh
[考研] 303求调剂 +3 一色清羽 2026-04-02 4/200 2026-04-03 10:22 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿南开大学0710生物学359求调剂 +6 兔兔兔111223314 2026-03-29 8/400 2026-04-02 22:37 by louise0220
[考研] 交通运输考试264分求工科调剂 +4 jike777 2026-04-02 4/200 2026-04-02 21:53 by zllcz
[考研] 初试301，代码085701环境工程，本硕一致，四六级已过，有二区一作，共发表5篇论文 +6 axibli 2026-04-01 6/300 2026-04-02 13:42 by Ecowxq666！
[考研] 311求调剂 +14 蓝月亮亮 2026-03-30 14/700 2026-04-02 12:18 by 1753564080
[考研] 一志愿西交大080500材料学硕349 +6 jqx1258 2026-03-31 7/350 2026-03-31 21:08 by yuq
[考研] 福建理工大学材料学院先进合金团队招收考研调剂学生 +3 大华金商都 2026-03-30 4/200 2026-03-31 01:04 by 方英俊602
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭