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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助分析电泳图
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sxy900803

木虫 (小有名气)

[求助] 求助分析电泳图

初次接触分子生物，菜鸟一枚，望大家伙不吝赐教：
图为本人最近两次提取土壤DNA的琼脂凝胶电泳图，最左侧的是Maker，目标条带1500bp左右，大家帮忙分析分析为什么跑胶后总是出现拖尾？而没有目标条带？
求助分析电泳图
2.jpg


求助分析电泳图-1
1.jpg
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1楼 2013-10-24 10:15:41
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jonathan1983

铁虫 (小有名气)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-10-30 22:50:58
引用回帖:
3楼: Originally posted by sxy900803 at 2013-10-25 10:40:38
这是我PCR后跑的电泳图，怎么成这样了？能帮忙看看吗？谢谢了

3.jpg
...

很明显没P出来，没有目的带。基因组DNA的浓度，退火温度都可能会影响。对于土壤DNA不知道有没有什么特别的地方，如果GC含量很高的话，可以用专门的聚合酶
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9楼2013-10-28 16:24:35
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jonathan1983

铁虫 (小有名气)
★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-10-24 18:21:20
你提的DNA是基因组DNA吗？基因组DNA不会集中出现在某个位置，像你说的1500bp左右。如果想得到目标条带，需要利用特异引物进行PCR再跑电泳。
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2楼2013-10-24 10:29:55
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sxy900803

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jonathan1983 at 2013-10-24 10:29:55
你提的DNA是基因组DNA吗？基因组DNA不会集中出现在某个位置，像你说的1500bp左右。如果想得到目标条带，需要利用特异引物进行PCR再跑电泳。

这是我PCR后跑的电泳图，怎么成这样了？能帮忙看看吗？谢谢了
求助分析电泳图-2
3.jpg
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3楼2013-10-25 10:40:38
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漠北狼1

金虫 (小有名气)
是不是dna没提出来啊
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4楼2013-10-25 11:15:06
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