| 查看: 2010 | 回复: 6 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
lyj126金虫 (小有名气)
|
[求助]
空白色谱柱出峰，求解释
|
||||
|
今天做液相色谱时遇到很奇怪的现象，求高手解释。 仪器为戴安U3000的高效液相色谱，色谱柱是Kromasil C18 （15cm*5Um），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在整个保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，走了好几针空白，每针的响应都不同，有的很高，有的又很低，但杂峰一直存在，不像是色谱柱里有杂质，用流动相冲洗后依然出现此问题，请高手解释一下原因，万分感谢 |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
樱桃发夹may» 猜你喜欢
281求调剂（0805）
已经有9人回复
-
293求调剂
已经有14人回复
-
0703化学336分求调剂
已经有6人回复
-
304求调剂
已经有9人回复
-
环境领域全国重点实验室招收博士1-2名
已经有3人回复
-
材料专硕306英一数二
已经有10人回复
-
301求调剂
已经有6人回复
-
一志愿天津大学化学工艺专业（081702）315分求调剂
已经有7人回复
-
302求调剂
已经有6人回复
-
26博士申请
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 气相色谱不出峰的问题
已经有10人回复
- 正相柱检测不出峰的问题
已经有14人回复
- 气相色谱FID检测，甲醛出正峰，甲醛和氧气混合气体在对时间出倒峰，求解释
已经有15人回复
- 溶剂是否影响液相色谱出峰
已经有7人回复
- HPLC色谱图中出现两个负峰是怎么回事？
已经有17人回复
- 色谱空白出杂峰
已经有7人回复
- 两根不同的色谱柱，能调节到相同时间出峰吗？
已经有14人回复
- 求高手指教---液相不出峰和峰型难看的问题
已经有19人回复
- 液相色谱出峰向负方向
已经有8人回复
- 岛津HPLC出现倒峰是什么原因
已经有6人回复
- 求助关于HPLC出分叉峰的解决办法，急！
已经有11人回复
- 求助：高效液相色谱（荧光检测器）为什么会出现倒峰？
已经有8人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 求助：液相走空白在目标物处出峰的问题
已经有16人回复
- 【求助】分析柱1.5min出峰，比例不管怎么调出峰时间变化不大？
已经有17人回复
- 【求助】色谱柱的长短是否影响出峰顺序
已经有38人回复
- 【讨论】什么是 鬼峰？
已经有30人回复
- 【求助】液相色谱 流动相测试问题？
已经有8人回复
- 【求助】用气相测农残，空白有杂峰出现的原因
已经有11人回复
- 【求助】求教高手帮忙解释这个奇怪的现象（关于色谱柱）
已经有9人回复
- 【求助】求助一个纯度高于99%的 HPLC图谱
已经有19人回复
- 【求助】空白乙腈出峰
已经有8人回复
- 【求助】高效液相出现倒峰的原因
已经有20人回复
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21952.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 谢谢！ 2013-10-19 08:00:07
lyj126: 金币+5, 谢谢 2013-10-21 10:05:04
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 谢谢！ 2013-10-19 08:00:07
lyj126: 金币+5, 谢谢 2013-10-21 10:05:04
|
原因：1、确定检测波长，如果是末端吸收，排除三氟乙酸的干扰。 2、使用100%乙腈作为流动相，乙腈作为样品进样，如果为基线，则说明色谱柱及系统完好。 3、然后在换流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，样品为乙腈，如果有上述“中间位置出现较大的色谱峰”，那说明八成问题在三氟乙酸上，或者稀释三氟乙酸的水上。 4、如果上述2、3都有“中间位置出现较大的色谱峰”，检查检测器及进样器。 5、这些还不能解决，请联系工程师 |
3楼2013-10-18 17:28:30
2楼2013-10-18 17:04:40
4楼2013-10-25 13:33:08
5楼2016-11-14 12:22:39
50