| 查看: 3305 | 回复: 30 | |||
[交流]
【讨论】什么是 鬼峰? 已有27人参与
|
|||
| 在论坛上常听人说跑HPLC的时候会出现鬼峰,不过自己是没有遇到过,那请问大家,到底什么是鬼峰呢?谢谢! |
» 猜你喜欢
A期刊撤稿
已经有5人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有8人回复
26申博自荐
已经有7人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有4人回复
带资进组求博导收留
已经有9人回复
求助大佬们,伤口沾上了乙腈
已经有6人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
BJH 计算孔径分布时, 4nm鬼峰
已经有16人回复
ZZ:反相色谱法用的乙腈与甲醇的区别
已经有18人回复
液相鬼峰 每天平衡很久,求原因
已经有18人回复
液相梯度出鬼峰
已经有8人回复
气相色谱鬼峰怎么消除啊?
已经有6人回复
高效液相反相梯度色谱中出现鬼峰的原因
已经有15人回复
出现鬼峰,是检测器污染吗?
已经有4人回复
药动学实验血样HPLC出现鬼峰,求帮忙,谢谢!!!
已经有10人回复
【求助】请教原料药有关物质方法学考察中色谱图出现鬼峰
已经有10人回复
【求助】液相换梯度走空白出现鬼峰
已经有6人回复
【求助】HPLC有鬼峰出现,急寻解决方案
已经有62人回复
【求助】鬼峰怎么除去,分析原因
已经有13人回复
【求助】急!!请求解答一个关于“鬼峰”的问题
已经有12人回复
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+3):解释的好全面哦!嘉奖! 2010-11-21 18:12:56
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+3):解释的好全面哦!嘉奖! 2010-11-21 18:12:56
|
系统污染导致大多数的鬼峰,如果额外的鬼峰峰宽与样品色谱峰相近,保留时间也相近,污染物最有可能是与样品同时进入色谱柱。额外组分的可能来源是进样器污染或样品本身、溶剂、样品瓶、瓶盖、进样针中的杂质也是可能的其他来源。分别进样分析样品和空白溶剂可以找到污染物来源。如果鬼峰比样品色谱峰宽许多,则早在样品进入色谱柱之前污染物已经存在于色谱柱中。上一次样品运行被中断后,上述组分残留在色谱柱中。在样品运行的后期流出色谱柱,且峰形较宽。有时多次进样叠加后形成多个鬼峰或者以驼峰形式留出,并伴随有基线漂移。 升高终温或延长程序升温时间可以减少或消除鬼峰。另外,每次或者几次样品分析后,进行一次短时间的色谱柱烘烤可以消除色谱柱上的强保留化合物,避免导致不良后果,进行冷凝测试可以判断是否由于进样口被污染而导致鬼峰。 |

8楼2010-11-18 10:09:29
2楼2010-11-17 17:22:30
3楼2010-11-17 21:35:38
小醇醇
木虫 (正式写手)
攀登者~
- ACI: 1
- 应助: 36 (小学生)
- 金币: 4328.4
- 红花: 3
- 帖子: 384
- 在线: 189.3小时
- 虫号: 474797
- 注册: 2007-12-06
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析

4楼2010-11-18 08:32:50
platto
木虫 (著名写手)
一窍不通
- ACI: 4
- 应助: 12 (小学生)
- 贵宾: 0.139
- 金币: 6073.4
- 红花: 4
- 帖子: 1158
- 在线: 53.6小时
- 虫号: 184569
- 注册: 2006-02-14
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析

5楼2010-11-18 08:33:58
jwr
木虫 (著名写手)
- 应助: 230 (大学生)
- 金币: 4462.8
- 红花: 16
- 帖子: 1336
- 在线: 200.9小时
- 虫号: 483458
- 注册: 2007-12-26
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
6楼2010-11-18 08:40:27
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+2):解释的挺具体! 2010-11-21 18:02:27
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+2):解释的挺具体! 2010-11-21 18:02:27
|
本帖内容被屏蔽 |
7楼2010-11-18 09:09:08
9楼2010-11-18 10:35:05
|
本帖内容被屏蔽 |
10楼2010-11-18 10:40:27













回复此楼