应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】分析柱1.5min出峰，比例不管怎么调出峰时间变化不大？
181/2返回列表12下一页
查看: 1824  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yangxicshe

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助】分析柱1.5min出峰，比例不管怎么调出峰时间变化不大？ 已有13人参与

接手一项目，神经节苷脂钠GM1制备，准备反相制备，乙腈成本毒性方面弃用，准备甲醇乙醇准备，分析柱1.5min出峰，比例不管怎么调出峰时间变化不大，而且一针比一针的峰低，急切求高手指点
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-03-27 21:06:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luojin7653

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
进针空溶剂看看有没有峰.。。
1.5min太快了..可能是受污染
赞一下(1人) 回复此楼
今晚打老虎
2楼2011-03-27 21:50:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyyyzyq

银虫 (小有名气)
那是溶剂峰啊
回复此楼
3楼2011-03-27 22:11:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gabriella

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
色谱系统不适用于你的分析物吧，方法需要改进
赞一下(1人) 回复此楼
吼吼
4楼2011-03-27 22:24:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuzhaomin

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你是否是用的C18柱
这个化合物的极性应该比较大
选用C8柱或者氨基柱试试
祝你好运
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-03-27 22:35:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beniu

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 多谢提供！ 2011-08-20 21:53:27
我想说的是这本来就是盐，柱子的吸附是很小的，一个死体积大一点点它就出来了，当然只换流动相比例是不行的，需要改进的有柱子，还有缓冲盐系统，具体你可以翻一下书或者药典，参考一下
赞一下(2人) 回复此楼
metoo
6楼2011-03-27 23:13:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxicshe

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by luojin7653 at 2011-03-27 21:50:31:
进针空溶剂看看有没有峰.。。
1.5min太快了..可能是受污染

感谢各位的意见，溶剂单独进过了，不是溶剂峰，用的C8和C18都试过，结果都差不多，可能是此物质极性太大，出峰太快的缘故哦，今天再继续努力试试
赞一下 回复此楼
7楼2011-03-28 12:14:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxicshe

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by beniu at 2011-03-27 23:13:51:
我想说的是这本来就是盐，柱子的吸附是很小的，一个死体积大一点点它就出来了，当然只换流动相比例是不行的，需要改进的有柱子，还有缓冲盐系统，具体你可以翻一下书或者药典，参考一下

感谢各位的意见，溶剂单独进过了，不是溶剂峰，用的C8和C18都试过，结果都差不多，可能是此物质极性太大，出峰太快的缘故哦，今天再继续努力试试
赞一下 回复此楼
8楼2011-03-28 12:14:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxicshe

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liuzhaomin at 2011-03-27 22:35:09:
你是否是用的C18柱
这个化合物的极性应该比较大
选用C8柱或者氨基柱试试
祝你好运

感谢各位的意见，溶剂单独进过了，不是溶剂峰，用的C8和C18都试过，结果都差不多，可能是此物质极性太大，出峰太快的缘故哦，今天再继续努力试试
赞一下 回复此楼
9楼2011-03-28 12:14:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxicshe

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by gabriella at 2011-03-27 22:24:16:
色谱系统不适用于你的分析物吧，方法需要改进

感谢各位的意见，溶剂单独进过了，不是溶剂峰，用的C8和C18都试过，结果都差不多，可能是此物质极性太大，出峰太快的缘故哦，今天再继续努力试试
赞一下 回复此楼
10楼2011-03-28 12:14:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yangxicshe 的主题更新
181/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0858求调剂 5+5 Gky09300550， 2026-04-10 7/350 2026-04-10 11:37 by may_新宇
[考研] 求调剂 +11 翩翩一书生 2026-04-09 13/650 2026-04-10 10:27 by liuhuiying09
[考研] 调剂 +24 不逢春 2026-04-07 25/1250 2026-04-10 09:39 by 690616278
[考研] 材料专硕(0856) 339分求调剂 +11 哈哈哈鹅哈哈哈 2026-04-04 11/550 2026-04-10 09:37 by 690616278
[考研] 初试分332，一志愿报考西北工业大学， +11 故人?? 2026-04-09 11/550 2026-04-09 21:54 by JineShine
[考研] 289 分105500药学专硕求调剂(找B区学校) +5 白云123456789 2026-04-09 7/350 2026-04-09 21:03 by 白云123456789
[考研] 计算机11408，286分求调剂 +9 木子念晞 2026-04-05 9/450 2026-04-09 20:04 by vgtyfty
[考研] 085400 328分 求调剂 +8 喂你一个大橙子 2026-04-09 12/600 2026-04-09 19:20 by zl8213662
[考研] 复试调剂，一志愿郑州大学材料与化工289分 +31 硕星赴 2026-04-08 31/1550 2026-04-09 16:54 by Delta2012
[考研] 085404 293求调剂 +7 勇远库爱314 2026-04-08 7/350 2026-04-09 16:02 by 猪会飞
[考研] 307分材料专业求调剂 +12 Hll胡 2026-04-05 12/600 2026-04-08 16:33 by luoyongfeng
[考研] 338求调剂 +8 wxygxsaaaaa 2026-04-06 8/400 2026-04-08 06:58 by 无际的草原
[考研] 295求调剂 +18 xndjjj 2026-04-04 19/950 2026-04-07 11:02 by wangjy2002
[考研] 292求调剂 +4 lilllllxccc 2026-04-05 5/250 2026-04-07 09:29 by 纺大杨老师
[考研] 机械专硕274求调剂，不挑专业学校 +6 泛泛2333 2026-04-05 8/400 2026-04-06 18:06 by 泛泛2333
[考研] 工科求调剂 +15 11ggg 2026-04-03 15/750 2026-04-05 16:24 by zzx2138
[考研] 考研生物学考A区211，初试322，科目生化和生物综合，求调剂 +6 。。。54 2026-04-03 6/300 2026-04-05 14:54 by JOKER0401
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +4 崔wj 2026-04-04 5/250 2026-04-05 14:06 by imissbao
[考研] 322求调剂 +6 FZAC123 2026-04-03 6/300 2026-04-03 22:23 by 科研小专家
[考研] 求调剂 +4 压力??大 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:36 by 啵啵啵0119
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭