应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】分析柱1.5min出峰，比例不管怎么调出峰时间变化不大？
181/2返回列表12下一页
查看: 1571  |  回复: 17
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yangxicshe

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助】分析柱1.5min出峰，比例不管怎么调出峰时间变化不大？已有13人参与

接手一项目，神经节苷脂钠GM1制备，准备反相制备，乙腈成本毒性方面弃用，准备甲醇乙醇准备，分析柱1.5min出峰，比例不管怎么调出峰时间变化不大，而且一针比一针的峰低，急切求高手指点
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2011-03-27 21:06:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luojin7653

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
进针空溶剂看看有没有峰.。。
1.5min太快了..可能是受污染
赞一下(1人) 回复此楼
今晚打老虎
2楼2011-03-27 21:50:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyyyzyq

银虫 (小有名气)
那是溶剂峰啊
回复此楼
3楼2011-03-27 22:11:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gabriella

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
色谱系统不适用于你的分析物吧，方法需要改进
赞一下(1人) 回复此楼
吼吼
4楼2011-03-27 22:24:16
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuzhaomin

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你是否是用的C18柱
这个化合物的极性应该比较大
选用C8柱或者氨基柱试试
祝你好运
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-03-27 22:35:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beniu

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 多谢提供！ 2011-08-20 21:53:27
我想说的是这本来就是盐，柱子的吸附是很小的，一个死体积大一点点它就出来了，当然只换流动相比例是不行的，需要改进的有柱子，还有缓冲盐系统，具体你可以翻一下书或者药典，参考一下
赞一下(2人) 回复此楼
metoo
6楼2011-03-27 23:13:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxicshe

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by luojin7653 at 2011-03-27 21:50:31:
进针空溶剂看看有没有峰.。。
1.5min太快了..可能是受污染

感谢各位的意见，溶剂单独进过了，不是溶剂峰，用的C8和C18都试过，结果都差不多，可能是此物质极性太大，出峰太快的缘故哦，今天再继续努力试试
赞一下 回复此楼
7楼2011-03-28 12:14:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxicshe

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by beniu at 2011-03-27 23:13:51:
我想说的是这本来就是盐，柱子的吸附是很小的，一个死体积大一点点它就出来了，当然只换流动相比例是不行的，需要改进的有柱子，还有缓冲盐系统，具体你可以翻一下书或者药典，参考一下

感谢各位的意见，溶剂单独进过了，不是溶剂峰，用的C8和C18都试过，结果都差不多，可能是此物质极性太大，出峰太快的缘故哦，今天再继续努力试试
赞一下 回复此楼
8楼2011-03-28 12:14:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxicshe

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liuzhaomin at 2011-03-27 22:35:09:
你是否是用的C18柱
这个化合物的极性应该比较大
选用C8柱或者氨基柱试试
祝你好运

感谢各位的意见，溶剂单独进过了，不是溶剂峰，用的C8和C18都试过，结果都差不多，可能是此物质极性太大，出峰太快的缘故哦，今天再继续努力试试
赞一下 回复此楼
9楼2011-03-28 12:14:46
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxicshe

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by gabriella at 2011-03-27 22:24:16:
色谱系统不适用于你的分析物吧，方法需要改进

感谢各位的意见，溶剂单独进过了，不是溶剂峰，用的C8和C18都试过，结果都差不多，可能是此物质极性太大，出峰太快的缘故哦，今天再继续努力试试
赞一下 回复此楼
10楼2011-03-28 12:14:52
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yangxicshe 的主题更新
181/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭