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yangxicshe

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助】分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大? 已有13人参与

接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大,而且一针比一针的峰低,急切求高手指点
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luojin7653

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
进针空溶剂看看有没有峰.。。
1.5min太快了..可能是受污染
今晚打老虎
2楼2011-03-27 21:50:31
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hyyyzyq

银虫 (小有名气)

那是溶剂峰啊
3楼2011-03-27 22:11:50
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gabriella

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
色谱系统不适用于你的分析物吧,方法需要改进
吼吼
4楼2011-03-27 22:24:16
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你是否是用的C18柱
这个化合物的极性应该比较大
选用C8柱或者氨基柱试试
祝你好运
5楼2011-03-27 22:35:09
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beniu

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 多谢提供! 2011-08-20 21:53:27
我想说的是这本来就是盐,柱子的吸附是很小的,一个死体积大一点点它就出来了,当然只换流动相比例是不行的,需要改进的有柱子,还有缓冲盐系统,具体你可以翻一下书或者药典,参考一下
metoo
6楼2011-03-27 23:13:51
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yangxicshe

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by luojin7653 at 2011-03-27 21:50:31:
进针空溶剂看看有没有峰.。。
1.5min太快了..可能是受污染

感谢各位的意见,溶剂单独进过了,不是溶剂峰,用的C8和C18都试过,结果都差不多,可能是此物质极性太大,出峰太快的缘故哦,今天再继续努力试试
7楼2011-03-28 12:14:33
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yangxicshe

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by beniu at 2011-03-27 23:13:51:
我想说的是这本来就是盐,柱子的吸附是很小的,一个死体积大一点点它就出来了,当然只换流动相比例是不行的,需要改进的有柱子,还有缓冲盐系统,具体你可以翻一下书或者药典,参考一下

感谢各位的意见,溶剂单独进过了,不是溶剂峰,用的C8和C18都试过,结果都差不多,可能是此物质极性太大,出峰太快的缘故哦,今天再继续努力试试
8楼2011-03-28 12:14:39
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yangxicshe

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by liuzhaomin at 2011-03-27 22:35:09:
你是否是用的C18柱
这个化合物的极性应该比较大
选用C8柱或者氨基柱试试
祝你好运

感谢各位的意见,溶剂单独进过了,不是溶剂峰,用的C8和C18都试过,结果都差不多,可能是此物质极性太大,出峰太快的缘故哦,今天再继续努力试试
9楼2011-03-28 12:14:46
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yangxicshe

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gabriella at 2011-03-27 22:24:16:
色谱系统不适用于你的分析物吧,方法需要改进

感谢各位的意见,溶剂单独进过了,不是溶剂峰,用的C8和C18都试过,结果都差不多,可能是此物质极性太大,出峰太快的缘故哦,今天再继续努力试试
10楼2011-03-28 12:14:52
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