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liuzhaomin

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by yangxicshe at 2011-03-28 12:14:46:
感谢各位的意见,溶剂单独进过了,不是溶剂峰,用的C8和C18都试过,结果都差不多,可能是此物质极性太大,出峰太快的缘故哦,今天再继续努力试试

试一下 调整流动相pH值 使你的成分形成非盐形式
11楼2011-03-29 16:28:59
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zjm022243

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
保留时间这么短,反相柱可能不适合,试试正相柱吧
12楼2011-03-29 21:32:12
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wodsh

铜虫 (正式写手)

正相柱怎么样
13楼2011-04-02 17:16:59
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ligang2286

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
那是水峰,产品在后面
14楼2011-08-19 11:48:20
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totoyoyo1997

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
条件都是逐步摸索出来的,其实还是要靠自己的努力啊!
15楼2011-08-20 17:00:13
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yankunsu

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
试试TLC,有助于你摸索正想条件
16楼2011-08-22 09:43:55
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tingzai0116

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
你这东西是个盐吗? 盐类反相柱上不保留 常常是在死时间出峰的 我觉得你要是做反相的话  可以试试将样本酸化 使其酸根部分呈分子状态再测定
17楼2011-08-27 08:47:02
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rr66

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
甲醇的流动相也可以分析么?乙腈的效果应该好
18楼2013-03-06 15:51:34
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