24小时热门版块排行榜    

查看: 4891  |  回复: 14

1989zb

金虫 (小有名气)

[求助] 怎么做融合蛋白?

现在准备做一个融合蛋白,有两种方法不知道该用哪种好呢?
第一种:通过去掉第一个蛋白的终止子,用linker连接第二个蛋白,不知道怎么选择linker?
第二种:通过融合PCR 扩增出两个蛋白的基因全长 ,第一个蛋白的基因序列也去掉终止子,

请问这两种方法哪种更好点呢???
还有就是怎么设计linker呢?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xiaozhu20131

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
1989zb: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-10-13 09:36:51
构建融合蛋白的基本原则是, 将第一个蛋白的终止密码子删除,再接上带有终止密码子的第二个蛋白基因,以实现两个基因的共同表达。具体步骤有:
1.进行目的基因的克隆:根据基因序列互补原则 ,设计合适的引物序列,以cDNA为模板,利用PCR技术扩增不同的目的DNA片段。
2.在载体中进行重组:通过限制内切酶将两个DNA片段进行酶切并回收,然后通过连接酶将两个具有相同末端酶切位点的基因片段进行体外连接,并克隆到高表达质粒载体中,构建重组质粒。
3.将重组表达载体转染宿主细胞并利用选择标志进行筛选及测序。
4.融合基因的诱导表达及表达蛋白的纯化 。
面对现实,只有努力。。。
3楼2013-10-13 07:46:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲,勿施于人

不明白...楼主这里说的两个方法不是一码事吗?
The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
2楼2013-10-12 23:25:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1989zb

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2013-10-12 23:25:36
不明白...楼主这里说的两个方法不是一码事吗?

不是啊 一种是不设计linker一种要设计linker来来连接两个蛋白
4楼2013-10-13 09:36:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1989zb

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by xiaozhu20131 at 2013-10-13 07:46:23
构建融合蛋白的基本原则是, 将第一个蛋白的终止密码子删除,再接上带有终止密码子的第二个蛋白基因,以实现两个基因的共同表达。具体步骤有:
1.进行目的基因的克隆:根据基因序列互补原则 ,设计合适的引物序列, ...

你的意思就是不需要设计linker 来连接这两个蛋白?
5楼2013-10-13 09:37:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

joan198108

铁杆木虫 (正式写手)

为了避免两个蛋白的融合影响各自的正确折叠,融合蛋白表达一般要设计linker的,linker的序列和长度不是固定的,这要根据文献报道自己摸索
6楼2013-10-13 12:18:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1989zb

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by joan198108 at 2013-10-13 12:18:38
为了避免两个蛋白的融合影响各自的正确折叠,融合蛋白表达一般要设计linker的,linker的序列和长度不是固定的,这要根据文献报道自己摸索

这个linker有通用的吗??如果要自己设计,该怎么选择呢?
7楼2013-10-13 19:27:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

joan198108

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 1989zb at 2013-10-13 19:27:22
这个linker有通用的吗??如果要自己设计,该怎么选择呢?...

各个蛋白的结构不同、大小也不一样,折叠都是不同,因此linker长短和序列应该也不同,只能根据资料自己摸索
8楼2013-10-14 00:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1989zb

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by joan198108 at 2013-10-14 00:38:15
各个蛋白的结构不同、大小也不一样,折叠都是不同,因此linker长短和序列应该也不同,只能根据资料自己摸索...

是不是也可以不用linker,直接通过融合入PCR,连接起来呢?
9楼2013-10-14 08:46:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

joan198108

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 1989zb at 2013-10-14 08:46:34
是不是也可以不用linker,直接通过融合入PCR,连接起来呢?...

个人觉得还是有个linker比较好,否则可能通过空间位阻等相互影响对方的折叠
10楼2013-10-14 10:18:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 学员1uJ5pW 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 收复试调剂生 +4 雨后秋荷 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:16 by elevennnne
[考研] 能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名 +4 脱颖而出 2026-03-16 9/450 2026-03-18 14:13 by 脱颖而出
[考研] 299求调剂 +5 △小透明* 2026-03-17 5/250 2026-03-18 11:49 by 尽舜尧1
[考研] 0703化学求调剂 总分331 +3 ZY-05 2026-03-13 3/150 2026-03-18 10:58 by macy2011
[考研] 307求调剂 +3 冷笙123 2026-03-17 3/150 2026-03-18 09:55 by macy2011
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 材料与化工专硕调剂 +5 heming3743 2026-03-16 5/250 2026-03-17 14:03 by 勇敢太监王公公
[考研] 267一志愿南京工业大学0817化工求调剂 +6 SUICHILD 2026-03-12 6/300 2026-03-17 09:24 by 雾散后相遇lc
[考研] [导师推荐]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
[考研] 机械专硕325,寻找调剂院校 +3 y9999 2026-03-15 5/250 2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 0703化学调剂,求各位老师收留 +8 秋有木北 2026-03-14 8/400 2026-03-16 15:21 by 哦哦123
[考研] 26考研一志愿中国石油大学(华东)305分求调剂 +3 嘉年新程 2026-03-15 3/150 2026-03-15 13:58 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 288求调剂 +4 奇点0314 2026-03-14 4/200 2026-03-14 23:04 by JourneyLucky
[考研] 255求调剂 +3 李嘉慧, 2026-03-12 4/200 2026-03-14 16:58 by 有只狸奴
[考研] 材料080500调剂求收留 +3 一颗meteor 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:54 by peike
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] 289求调剂 +3 李政莹 2026-03-12 3/150 2026-03-13 11:02 by 求调剂zz
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:43 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见