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化药与其杂质分析方法学验证
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zhailinlin
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化药与其杂质分析方法学验证
我现在做某种化药杂质B的分析方法学验证,发现连续进杂质B标准溶液6针,在这种化药的保留时间位置有峰,而且时大时小,咋回事啊?是同一个样品啊。。。之前进过化药标准溶液,是有残留吗?有人遇到类似情况不?
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1楼
2013-09-16 10:36:59
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sxcgb
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yuanahen: 应助指数-1, 无效应助
2013-09-16 15:53:02
是连续6针都有吗?溶液稳定性怎么样?
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2楼
2013-09-16 13:50:20
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zhailinlin
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2楼
:
Originally posted by
sxcgb
at 2013-09-16 13:50:20
是连续6针都有吗?溶液稳定性怎么样?
都有,有大有小。杂质峰面积很稳定。就后面出化药的峰,面积时大时小。
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3楼
2013-09-16 14:05:19
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lzbsuper
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2013-09-17 16:31:48
考虑一下:
1. 溶液稳定性,这个杂质是新配的吗?以前做过没?
2. 色谱柱、HPLC管路、样品池有无污染?
3.是不是DAD检测器,看看峰纯度
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4楼
2013-09-16 16:32:26
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2013-09-17 16:32:05
先确定一下你的“时大时小”是不是有规律的变化着,空白溶剂是不是也有。
通常可以从这几个方面考虑:溶液配制过程中某环节存在残留,针残留 ,如果是像安捷伦1200系列的自动进样器的话还可能是针座污染。
LZ先确定一下情况,多给出点信息,不然就这几句很难判断的,自己先排查排查。
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我是超级天后:天天努力,不落人后!
5楼
2013-09-17 09:05:43
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【答案】应助回帖
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河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流
2013-09-17 16:32:17
我们做辅料相容性实验,辅料在API保留时间上出峰,重复进样依然存在,考虑是你的容量瓶有残留。不过你的出峰时大时小,搞不懂,进针空白呗。我们液试用的安捷伦自动进样,目前还没有出现你说的这种状况。
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浙大化学系本科生,希望能和各位虫友多多交流,互相帮助.
6楼
2013-09-17 13:14:53
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考虑一下杂质B是工艺杂质还是降解杂质。
如果是工艺杂质,那它在样品中的含量是固定的;如果测定中发现峰面积波动,就是仪器系统的问题。
如果是降解杂质,峰面积波动很有可能是配制或存放中的问题,比如是否超声温度高、配制样品所用溶剂不合适,是否需要避光等。
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7楼
2013-09-18 08:38:43
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zhailinlin
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4楼
:
Originally posted by
lzbsuper
at 2013-09-16 16:32:26
考虑一下:
1. 溶液稳定性,这个杂质是新配的吗?以前做过没?
2. 色谱柱、HPLC管路、样品池有无污染?
3.是不是DAD检测器,看看峰纯度
1.做过,之前也出现这种情况
2.我只走流动相,排查一下吧。也可能是进样阀那边的问题,之前进样阀管路堵过,让工程师换了个粗点的。
3.不是,所以。。。
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8楼
2013-09-18 08:58:59
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5楼
:
Originally posted by
星海慧儿
at 2013-09-17 09:05:43
先确定一下你的“时大时小”是不是有规律的变化着,空白溶剂是不是也有。
通常可以从这几个方面考虑:溶液配制过程中某环节存在残留,针残留 ,如果是像安捷伦1200系列的自动进样器的话还可能是针座污染。
LZ先确 ...
没有规律,一会200多,一会1000多。空白的我做一下吧。
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9楼
2013-09-18 09:00:14
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6楼
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Originally posted by
tianxia119wo
at 2013-09-17 13:14:53
我们做辅料相容性实验,辅料在API保留时间上出峰,重复进样依然存在,考虑是你的容量瓶有残留。不过你的出峰时大时小,搞不懂,进针空白呗。我们液试用的安捷伦自动进样,目前还没有出现你说的这种状况。
好吧。我之前做过纯辅料的,也有峰,基本是检测限大小。
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10楼
2013-09-18 09:02:15
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