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anni8953

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 14.5
帖子: 10
在线: 9.1小时
虫号: 2548136
注册: 2013-07-16
性别: MM
专业: 植物生理与生化

[求助] SDS跑蛋白新手求助

我跑的条带不是很清晰背景颜色较深
条带集中在胶的上半部分
用的是12%的分离胶 5%浓缩胶
70V转120V
1.5mm 15teech的梳子
上样量 30μg 15ml
求解

SDS跑蛋白新手求助

2013-9-4-1.png

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1楼 2013-09-04 16:43:18

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DBWJ

金虫 (小有名气)

应助: 40 (小学生)
金币: 1871.9
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红花: 5
帖子: 244
在线: 107.1小时
虫号: 2416640
注册: 2013-04-13
专业: 微生物生态学

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢参与 2013-09-06 07:53:11

我跑胶的时候基本上是习惯吧浓缩胶弄掉，你这个是考染吗？胶有点脏的说。
5%浓缩12%分离一般是没问题的，蛋白为什么在中间的看你蛋白的大小啊，没有小分子量的蛋白的话下面没蛋白也正常啊。你这个是什么蛋白啊？去杂质可以用冷丙酮沉淀过夜，可以去一部分，不过蛋白也会损失一部分。

8楼2013-09-05 09:53:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

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