| 查看: 690 | 回复: 2 | ||
shiliyusly新虫 (小有名气)
|
[求助]
QPCR之数据处理
|
|
大家好，我在做QPCR对于仪器自动设定的荧光阈值有点困惑，想请教下高手。 我用的是Stratagene mx3000p QPCR仪。 1 完全相同的东西，仪器2次做给的荧光阈值不同； 2 不同基因一起做，将2个基因全选中读取数据时给的荧光阈值是相同的，但是如果单个基因分开选中荧光阈值不同。 我研究的是不同成熟度杨梅的特定基因的表达差异，必须保证同个基因的不同样品荧光阈值相同，这样可以分析该基因的表达差异。但是不能比较不同基因之间的表达差异，因为不同基因荧光阈值仪器设定的不同。是这样吗？ 如果我在上面的基础，加上不同品种杨梅的比较，2个品种的杨梅5个成熟度A基因表达差异比较，仪器分2次做，一次一个品种，由于仪器设定的荧光阈值不同，是要先调成一致吗？手调的话可能不是在阈值合适的位置，查资料是说要在3-15个循环偏差的10倍。 下面的图是仪器上的阈值设置选项，好像不是所说的3-15个循环偏差的10倍，看不懂，麻烦高手指点啊！感激不尽！！！  psb.jpg  IMG20130810171714.jpg [ Last edited by shiliyusly on 2013-8-10 at 22:14 ] |
回复此楼» 本帖@通知
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有103人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- qPCR结果分析，相对定量
已经有3人回复
- QPCR之 扩增效率
已经有8人回复
- QPCR扩增效率太低
已经有20人回复
- QPCR之 扩增效率
已经有8人回复
- RT-PCR数据结果是SDS格式，用什么软件打开
已经有3人回复
- QPCR绝对定量，标准品
已经有10人回复
- qPCR怎样算出2-ΔΔCT值，还有标准差的那种？
已经有18人回复
- qPCR空白有荧光信号，无法去除
已经有7人回复
- 拉曼光谱数据处理
已经有5人回复
- Q-PCR的CT值是在30之前可靠么？
已经有6人回复
- MTT实验数据处理
已经有11人回复
- GPC数据处理的问题，分峰、计算峰面积、求比例...
已经有9人回复
- 关于Q-PCR的一些疑问
已经有11人回复
- 不解的问题，q-PCR结果分析。
已经有6人回复
- 差热分析 数据处理
已经有10人回复
- HELP!! q-PCR Stepone (Derivative Reporter)
已经有7人回复
- 【求助】GPC数据处理
已经有8人回复
- 【求助】GPC数据处理
已经有4人回复
- 【求助/交流】RNA的提取问题和qRT-PCR分析基因在不同时间的定量表达
已经有10人回复
2楼2013-09-29 10:37:55
hl16010921
木虫 (正式写手)
- 应助: 100 (初中生)
- 金币: 2218.4
- 红花: 8
- 帖子: 343
- 在线: 285.2小时
- 虫号: 2514830
- 注册: 2013-06-20
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2013-09-29 10:52:30